英国伦敦2007-04-23(中国商业电讯)－－2007年4月19日，Antisoma今天正式宣布，已与Novartis签订由其研制血管破坏试剂AS1404（DMXAA）的全球专属许可协议。
Antisoma将于近期收到1亿美元的付款。Novartis立即支付7500万美元，当AS1404进入
肺癌III期试验时，将支付余下的2500万美元。
Antisoma有资格获得与前期费用、开发、法规及销售有关的阶段性付款，金额高达8.9亿美元，这一切应视Antisoma成功开发并使AS1404适于多重适应症，推出其后续产品，以及实现阶段性销售目标而定。此外，若AS1404通过审批且上市销售，Antisoma将获得与AS1404销售有关的版税，并可选择在美国共同
营销AS1404。
Novartis将资助和指导AS1404未来的所有研制工作，还将对Antisoma当前已完成的II期试验的高额费用予以资助。根据该协议，Novartis可对Antisoma的某些营销费用提供资金支持。
Novartis的AS1404研制计划包括预计于2008年初开始的有关鳞片状非小细胞肺癌的III期研究，以及肺癌和其它
癌症方面的大量支持研究。若在该适应症方面的II期试验最终结果呈阳性，还将进行有关前列腺癌和卵巢癌的III期试验。
Antisoma首席运营官UrsulaNey博士表示：“我们非常高兴与Novartis合作研制AS1404，Novartis对
肿瘤学有着坚定的信念，并拥有全球研制和市场推广的基础设施，使该种药物给我们创造了极为重要的机会。”
Antisoma首席执行官GlynEdwards表示：“这项合作给Antisoma提供了额外的资源和新的战略选择，我们计划以此作为出发点，进一步拓展我们的渠道及探索目前产品组合的价值。如今，我们面临直接参与我们自身产品销售的绝佳机遇。”
关于AS1404
血管破坏试剂（VDA）是专门破坏已形成肿瘤血管的新型药物。AS1404是首批报告随机
临床试验数据的VDA药物。该药物由BruceBaguley和WilliamDenny教授及其研究小组，在新泽西州奥克兰大学的奥克兰癌症社会研究中心研制发明。2001年8月，Antisoma从癌症研究风险投资公司（CancerResearchVenturesLimited，现为癌症研究技术中心）获得该药物许可证，癌症研究风险投资公司为癌症研究机构（CancerResearchCampaign，现为英国癌症研究中心）的开发与营销公司，CRUK已在英国和新西兰为两项I期研究提供支持。Antisoma已进行一项额外的I期研究、一项有关肺癌的II期开放性标记研究，以及肺癌、前列腺癌和卵巢癌三项随机受控的II期研究。随机肺癌研究表明，当在化学治疗药物卡铂和泰素中添加AS1404时，中位存活时间提高了5.2个月。这是在肺癌试验中观察到的存活时间延长最多的情况之一。前列腺和卵巢癌II期研究的初期反应结果也呈阳性。最新的临床研究建议在治疗肺癌、前列腺癌和卵巢癌以及其它实体肿瘤时，可使用AS1404。
Antisoma简介
Antisoma位于英国伦敦，是一家专门研制治疗癌症的新型产品的生物制药公司。Antisoma通过从国际认可的
学术机构或癌症研究机构购买富有前景的新型候选产品，来充实其研制渠道，它的核心活动是临床前及临床研制这些候选药物。
有关Antisoma的更多信息，请访问
http://www.antisoma.com
作者：
2007-4-24