卫生部的最新统计资料表明，恶性
肿瘤是我国第一大死亡原因，死亡率高达十万分之一百二十六。20世纪90年代以来，我国每年新增肿瘤患者160—170万人，总数在450万人左右。
癌症若能早期发现,其治疗的治愈率远高于晚期病人,有些早期癌症5年生存率高达80%%以上，如结肠直肠癌、
乳腺癌、前列腺癌等。因此，能否及时准确的发现肿瘤，做好肿瘤普查是治愈癌症的关键。
由北京建平九星生物医药科技有限公司正在研发的全新肿瘤标志物———肿瘤生长相关蛋白(C
GAP,CANCERGROWTHASSOCIATEDPROTEIN),用于癌症高危人群的早期普查、可疑病人的辅助诊断以及明确诊断的癌症病人治疗疗效的监测和病情预后。
肿瘤是一种快速无限增长的增生性疾病。肿瘤组织的快速生长需要有丰富的血管供应氧和其他营养物质，因此新血管的生成是恶性肿瘤生长和转移的最基本、最重要的步骤。根据Folkman理论，如果实体肿瘤没有新血管生成，其大小一般不会超过2—3mm3，不会对人体造成很大危害。CGAP是血管生成非常重要的促进因子，而肿瘤血管新生的活跃程度是影响肿瘤细胞增殖的重要因素。因此CGAP可以反映肿瘤的发生、发展和归转。CGAP作为恶性肿瘤的重要标志物，正在受到国际专家的广泛重视。基于此种理论研制出的CGAP试剂盒———“探癌一号”将使癌症早期检测变得更加方便准确。
相比目前市场上的类似产品，CGAP试剂盒准确性更好，更省时间,价格也价格更低。同时,CGAP试剂盒采用目前被医院广泛应用的酶联检测方法，基本不需要添加新设备，即使添加，费用也不会高于5000元，个人检测费用定位在120—180元左右，随着生产技术的成熟，价格还有下调空间，因此可以广泛应用于各级医院和体检中心。
正是由于CGAP试剂盒检测对象不同于目前普遍采用的检测手段，因此试剂盒不仅可以作为早期体检普查的手段，而且可以作为癌症治疗期间治疗效果的辅助检测工具，同时还可作为治愈后复发预防的检测工具。与现有的肿瘤检测工具配合，可以达到更准确的检测效果。
产品目前尚处于
临床实验阶段，并且与中国生物集团北京生物制品研究所合作进行项目产业化，预计最早可于明年问市。该试剂盒的应用，无疑将推动我国癌症普查力度，增加癌症的早期发现几率。定期体检，早发现、早治疗，是治愈癌症最重要的手段。
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