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表皮生长因子受体抑制剂埃罗替尼对胰腺癌血管生成的影响

来源:www.medcyber.com
摘要:com)8月19日消息,该项研究目的是观察表皮生长因子受体抑制剂埃罗替尼对胰腺癌新生血管生成的影响,探讨其对胰腺癌生长抑制的作用机制。方法①应用小管形成实验观察埃罗替尼(终浓度100μmol/L)对血管生成的影响,并与对照组(加入无血清培养液)进行比较。②建立胰腺癌细胞株BxPC-3裸鼠移植瘤模型,用埃罗替尼灌胃,......

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2008年08月19日 《中华消化杂志》-2007年27卷9期 -577-580页 医学空间(MEDcyber.com)8月19日消息,该项研究目的是观察表皮生长因子受体抑制剂埃罗替尼对胰腺癌新生血管生成的影响,探讨其对胰腺癌生长抑制的作用机制。方法①应用小管形成实验观察埃罗替尼(终浓度100μmol/L)对血管生成的影响,并与对照组(加入无血清培养液)进行比较。②建立胰腺癌细胞株BxPC-3裸鼠移植瘤模型,用埃罗替尼灌胃,每天100mg/kg,共4周。每周测量移植瘤体积,4周后处死裸鼠,计算抑瘤率,并与未用埃罗替尼对照组裸鼠比较。RT-PCR法检测不同浓度(5、50、100、200/μmol/L)埃罗替尼处理后BxPC-3细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的变化。采用Ⅷ因子免疫组化染色评估瘤组织中微血管密度(MVD)。结果小管形成实验中,埃罗替尼组细胞数显著少于对照组,中空闭合管状结构缺如。埃罗替尼灌胃4周后,治疗组平均瘤重(0.397±0.550)g,显著低于对照组的(1.5704±1.060)g,抑瘤率为74.5%。浓度≥50μmol/1.的埃罗替尼各组BxPC-3细胞中VEGFmRNA相对表达量较对照组下调,移植瘤组织VEGF表达亦较对照组显著下调,瘤组织MVD(1.86±0.43)显著低于对照组(5.98土1.27,P〈0.01)。由此得出结论埃罗替尼可抑制裸鼠移植瘤生长和胰腺癌体内、体外血管的生成,可作为胰腺癌的辅助治疗方法之一。
作者: 2008-8-19
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