美国哈佛大学研究人员找到癌症新型药物靶点

    PTEN是一种至关重要的癌症抑制基因，多种类型的癌症起源于PTEN的突变或缺失，从而导致癌症诱发蛋白PI3K家族介导的下游信号转导途径的激活。PI3K家族包含三个亚家族，其中第一类亚家族与多种人类癌症密切相关，它由活性素和调节素组成，其活性素主要包括活性素A和活性素B。随着肿瘤基因组研究的进展和基因序列测定技术的成熟，活性素A的激活性突变越来越多地被发现于多种人类肿瘤组织中，而活性素B在癌症中的作用鲜为人知。

    贾士东博士与科研小组成员一起，利用基因敲除、分子生物学、细胞生物学等技术，首次阐明和找出了PTEN失活性缺失导致癌症的核心信号传导途径，由此揭开了活性素B的神秘面纱，意外地发现活性素B的去除，可以有效抑制PTEN缺陷所导致的细胞恶性增生，进而阻止了癌症的发生。

    活性素B在PTEN抑癌基因缺失所导致的多种癌症中起关键作用，这一重要发现扭转和丰富了人类对癌症发病机制及其防治的新认识。有专家评价，活性素B将因此成为国际医药公司炙手可热的药物开发靶点，将为癌症患者带来希望。