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在近期出版的国际著名科学期刊《自然》上，美国哈佛大学的贾士东博士等研究人员宣布：他们成功找到了治疗包括前列腺癌在内的多种癌症的新型药物靶点——活性素 B（p110），科研人员将活性素B形象地描述为癌症抑制基因 PTEN 缺失的“动力工厂”，确认活性素B在癌症的发生、发展中扮演着重要的“角色”。此研究结果一经刊出，《科学》、《细胞代谢》和《自然-信号转导》等权威国际期刊先后发表了“预览评述”、“编辑选评报道”，美、英、法、日、韩、德及加拿大等国数十家网络媒体亦进行了专题报道。
科学家的研究表明，多种类型的癌症起源于一种至关重要的癌症抑制基因PTEN的突变或缺失，从而导致癌症诱发蛋白－PI3K家族介导的下游信号转导途径的激活。PI3K家族包含三个亚家族，其中第一类亚家族与多种人类癌症密切相关。PI3K第一类亚家族由活性素和调节素组成，其活性素主要包括活性素A（p110）和活性素B（p110）。随着肿瘤基因组研究的进展和基因序列测定技术的成熟，活性素 A 的激活性突变越来越多地被发现存在于多种人类肿瘤组织中。与此相反，活性素B 在癌症中的作用则鲜为人知。
今年38岁的贾士东，曾就读于哈尔滨医科大学和中国协和医科大学，后赴美国哈佛大学工作和深造。经多年的艰辛探索，贾士东等人从前列腺癌入手，通过组织特异性的基因敲除技术，在小鼠前列腺内成功地剔除了癌症抑制基因PTEN，从而诱发出前列腺表皮细胞高度恶性癌变。在此基础上，研究人员建立了复合基因敲除小鼠模型，同时去除PTEN和活性素A。出乎意料的是：活性素A的缺失，对正常前列腺的生长以及前列腺癌的发生、发展毫无影响。当运用相同手段来探索活性素B在癌症中的潜在作用时，研究人员意外地发现活性素B的去除，可以有效地抑制PTEN 缺陷所导致的细胞恶性增生，进而阻止了前列腺癌症的发生。
活性素B在PTEN抑癌基因缺失所导致的多种癌症中起关键作用，这一重要发现扭转和丰富了人类对癌症发病机制及其防治的新认识。专家评价指出，活性素B将因此成为国际医药公司炙手可热的药物开发靶点。活性素B作为新型药物靶点的发现，无疑为世界数百万包括前列腺癌、乳腺癌、脑瘤等在内的多种癌症患者带来了希望。