首尔大学与庆尚大学15日发表了庆尚大学的朴基勋教授与首尔大学的李正源教授开发的遏制确认为
肝癌生成•转移等主要原因蛋白质'TM4SF5'的'TSAHC(天然物来源新药候补物质)'。
'TM4SF5'实在韩国人肝癌患者们77%(9名中7名)的体内过多发现的肝癌诱发蛋白质，遏制物质'TSAHC'将马上成为肝癌治疗剂是研究组的说明。
特别在
临床试验中，成为'TM4SF5'原因的
肿瘤生成的'TSAHC'不仅完全被扼制，对肿瘤的转移也有卓越的效果。
死亡率中胃癌之后较高的是肝癌，与其它
癌症不同，发生经路多样化，发病后不仅治疗率低，治疗药开发也比较难，研究组负责人讲到："因此次开发，可以遏制肝肿瘤生成与转移的分子目标，肝癌治疗剂之路将被打开"。
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