哈佛大学医学院Brigham and Women’s Hospital,哈佛医学院系统生物学系,哈佛
癌症研究中心,Dana-Farber癌症研究所的研究人员在最新一期的《Nature》上发表研究进展GOLPH3 modulates mTOR signalling and rapamycin sensitivity in cancer。
文章通讯作者是来自哈佛医学院的Lynda Chin教授,主要从事癌症分子
遗传学与生物学方面的研究。
对多种固体癌分析发现,癌细胞的基因组上的5p13区域常发生拷贝数突变,包括,
肺癌(56%),卵巢癌(38%),
乳腺癌(32%),前列腺癌(37%)以及黑色素瘤(32%)。
Lynda Chin等人对基因组的该区域进行系统性分析发现:Golgi蛋白GOLPH3可能是癌症发生的一个关键因素。进一步体外和体内实验发现,GOLPH3是一个致癌基因。GOLPH3定位于Golgi网络上,并能与retromer(TOR信号通路上的靶位)相互作用。
遗传技术和生物学技术分析表明,GOLPH3是一个全新的致癌基因,能促进人类癌细胞增殖,同时还能调节癌细胞对rapamycin的敏感性。GOLPH3可能是癌症药物的有利靶位。
(生物通 小茜)
作者:
2009-7-3