Nature：与肺癌相关的基因突变

完整基因组测序已为包括肺癌在内的若干种癌症类型的突变谱提供了线索。最新测序技术意味着，现在有可能从全基因组范围内来观察突变差异，而且现在研究人员对肺癌已经做到了这一点，并对一种原发性肺部肿瘤（一种腺癌，来自一名男子，他15年来每天平均吸烟25支）和相邻正常组织的完整序列进行了比较。

比较结果显示了超过5万个“点突变”，其中530个得到确认，它们当中392个在编码区域，包括以前已知的变异，如KRAS“原致癌基因”突变和放大。这些数据表明，遗传上复杂的肿瘤可能包含很多部分冗余的突变，而且要识别复发性致癌“驱动突变”（driver  mutation），将需要对很多尚未测序的样本进行测序。