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来自第三军医大学的研究人员在一项大型荟萃分析中解析了MDM2 SNP309变异与肺癌的风险，相关论文“Association of MDM2 SNP309 Variation with Lung Cancer Risk: Evidence from 7196 Cases and 8456 Controls”发表在《PLos ONE》杂志上。
第三军医大学新桥医院的陈正堂教授和卓文磊博士为这篇文章的共同通讯作者。陈正堂教授长期主攻恶性肿瘤的综合治疗，尤其是肺癌的早期诊断和综合治疗，1998年享受国务院政府特殊津贴。先后荣立三等功3次。是重庆市首批学科技术带头人，2004年和2006年先后荣获全军军队院校育才银奖、金奖。在SCI期刊发表文章50篇。
肺癌是世界范围内最常见的癌症，属于多基因疾病，即多个基因的变异共同参与发病。研究表明携带基因变异的个体比非携带者具有更高的患病风险性，故将这些基因称为“易感基因”。吸烟是肺癌的主要危险因素，但吸烟人群中有80%以上的个体不会罹患肺癌，而非吸烟者中仍有10-15%的肺癌患者，说明个体对肺癌的遗传易感性存在差异。
有研究表明MDM2 T309G多态是几种癌症的风险因子。然而针对MDM2 T309G多态与肺癌风险之间关联开展的大量研究生成了相互矛盾的结果。从前的荟萃分析（meta-analyses）报告了一些无确定结果的数据。研究人员希望通过新研究获得对这一关系的更精确的评估。
在这篇文章中，研究人员重新对MDM2 T309G与肺癌风险之间的关联进行了荟萃分析。就种族、抽烟情况、组织学分型、性别以及对照来源进行了独立的分析。最终，研究人员选择10篇文献中8个病例对照研究进行了分析。总体数据并没有表明MDM2 T309G与肺癌风险之间存在显著相关性。在按抽烟情况分组的分析中，非抽烟人群显示出肺癌风险。在按性别分组的分析中，隐性遗传模型下妇女风险增高。而在按种族、组织学类型和对照来源进行分组的分析中，没有观察到明显的相关性。
相比于以往的荟萃分析，新研究的结果证实MDM2 T309G多态可能是非吸烟人群中的肺癌风险因子。然而，数据并没有表明亚洲人群中MDM2 G等位基因与肺癌风险的相关性。有趣的是，分组分析表明纯和子GG等位基因有可能在妇女中提高了肺癌的风险。
（生物通：何嫱）