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“癌症是一种个体差异非常大的疾病，通过PCR技术(聚合酶链式反应)检测癌细胞DNA、RNA的状态，分析状态异常的基因，从而为每个癌症患者找出那些导致其癌症产生的元凶，提出有针对性的用药和治疗建议。”北京雅康博生物科技有限公司CEO许军普和技术官何飚介绍指出。
这种通过基因分析为已经确诊的癌症患者选择最合适的治疗药物的手段就是“个性化治疗”。“个性化治疗”是伴随分子生物学技术发展而提出的新概念。近几年，随着基因研究的深入，科学家发现许多癌症的发生都与基因密切相关。由于个体差异，患有同样癌症的人，在治疗方案、用药上往往要区别对待。某种药物对患者甲可能有效，对患者乙可能不仅无效，甚至还有严重副作用。
许军普于1993年毕业于清华大学生物科学与技术系。毕业之后曾在多家国内外知名企业从事医药、医疗器械相关的技术、市场、投资等方面的工作。2004年与何飚等一起创立了北京雅康博生物科技有限公司。雅康博的主要产品为易佳安、佰康安两个品牌的体外诊断试剂。易佳安针对癌症早期的筛查检测服务，用试剂盒对尿液进行分析，主要客户为体检中心等;佰康安针对癌症的治疗、预后评估检测，是基于PCR技术的分子病理实验平台，主要销售对象为医院,特别是肿瘤医院。
何飚曾在海外主持和领导若干分子靶向抗癌药物和肺癌分子诊断的研发项目，并获得“Barbara Isackson Endowed”研究奖；2005年被聘为浙江清华长三角研究院客座研究员；2006年获得美国“Joan"s Legacy Lung Cancer Foundation”基金；2007年获得加州大学(UCSF)“Eileen Ludwig 研究成果奖”，2008年获得美国国家癌症研究中心(NCI)研究基金，多年从事癌症分子诊疗产品及抗癌药物研发，在转化医学和肿瘤生物学的专业领域研究过程中积累了非常丰富的经验，从而保证了公司技术平台领先性及可持续发展。
创业八年，雅康博已达到近百人的规模，公司在永丰产业基地，建立了实验室、试剂生产线，他们在办公区西面开辟了一大片休闲的桌椅雅座休息区，窗外西山近在眼前。
2011年，雅康博融资1500万元，扩建了实验室和生产线。以前的易佳安只是一种试剂，完成一次注册即可，而佰康安却有40多个细分品类的试剂，每个品类都要单独申请注册，从完整资料申报到审批大概要等半年的时间，要花费的人力物力很大。虽然佰康安申请批文是一项浩大的工程，但许军普认为药监局开始接受此类诊断的注册对整个行业、对雅康博是非常利好的消息，因为只有这样才能使整个行业在法规方面规范化，从而把整个市场蛋糕做大。
在和投资人的合作中，雅康博不仅引进了资金，也引进了新的团队加盟。公司COO张林曾担任上市公司的CEO。在担任CEO期间，曾在一年的时间内将营业额增长几个亿。具有丰富的营销管理经验。
近两年来国家有关部门制定了一系列相关政策促进该产业的发展，预计未来体外诊断试剂市场仍保持16%以上的速度增长，2015年国内市场规模将达到208亿元，是2010年的2倍。
中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，新医改的实施把疾病的预防放到医药行业改革工作的重点，这显然为以“预防为主”的诊断试剂产品带来了良好的发展机遇。而随着国家基本医疗制度的全面建立，诊断试剂的生产企业也将优先受益。也祝愿雅康博能把握住市场机会，为更多的癌症患者带来福音。