据英国《柳叶刀》杂志网站１８日报道，多个科学家小组最近证实，一个名为ＬＲＲＫ２的基因的变异与
遗传性帕金森氏症有关，这一发现有助于开发帕金森氏症的基因诊断和治疗方法。
报道说，来自美国、英国和荷兰的三个研究小组分别选取了不同类型的帕金森氏症患者进行了研究。其中美国印第安纳大学医学院科研小组的研究对象是来自３５８个家庭的７６７名该症患者，荷兰鹿特丹伊拉斯谟医学中心科研小组的研究对象是６１个有两名或两名以上该症患者的家庭，英国国家神经外科医院科研小组的研究对象是没有帕金森氏症家庭病史的患者。
研究结果表明，ＬＲＲＫ２基因的这种变异是导致大约５％遗传性帕金森氏症病例的罪魁祸首。而这一基因变异似乎与偶发性的帕金森氏症也有一定关联，但仍有待进一步研究。
帕金森氏症是一种神经功能障碍疾病，主要影响中老年人，症状包括肌肉僵直、震颤和行走困难等。大多数帕金森氏症是偶发性的，少量帕金森氏症是遗传性的，迄今共发现５个基因与遗传性帕金森氏症发病存在关联。
科学家们指出，有关发现对于深入理解各种帕金森氏症发病机制、开发新型治疗手段等都有重要参考价值。
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作者：
自动采集 2005-1-20