安徽发现的7例染色体异常核型被确认为世界首次报告

　　经中国医学遗传学国家重点实验室、中南大学湘雅医学院医学遗传学国家培训中心日前鉴定，安徽省省立医院发现的7例染色体异常核型被确认为世界首报染色体异常核型，同时将被录入《中国人类染色体异常核型数据库》。

   染色体异常会导致多种遗传性疾病，对于夫妻双方来说，其中任何一方检查出有染色体异常就意味着有遗传缺陷。据介绍，这7例染色体异常核型是该院在对不孕不育及习惯性流产患者进行外周血染色体检查时发现的，患者为1男6女，其中6例表现为女方出现多次不明原因的自然流产，或者胚胎在母体内停止发育进行人工流产，或者孩子在出生后很快夭折。

   安徽省立医院生殖中心的专家介绍说，染色体异常的父母，即使生下孩子，后代虽外表发育正常，但仍有染色体异常核型，而且这样的后代到育龄时也会出现与上一辈同样的烦恼。因此，遇到这类问题的夫妻一般采用“试管婴儿”技术来繁育后代，以达到优生优育的目的。