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新华社信息北京３月１８日电 前列腺症状的药物治疗研究（ＭＴＯＰＳ）发现：辉瑞公司生产的“可多华”（甲磺酸多沙唑嗪）可以显著减少良性前列腺增生病情进展的风险，并且在改善患者症状方面显示出持久疗效。
前列腺症状的药物治疗研究其设计是用来比较可多华、非那雄胺，以及两者联合用药治疗的疗效之间的不同。此项研究包括了３０４７名良性前列腺增生患者，平均临床观察时间达到４．５年，为美国国家健康研究院糖尿病、消化道及肾脏疾病研究所（ＮＩＤＤＫ）的独立研究。
良性前列腺增生指的是前列腺体积的增大，此种情况可引起男性患者排尿困难等症状。这些症状包括尿频（尤其是夜尿增多），尿急，排尿踌躇和尿线变细等。尿失禁和急性尿潴留较少发生。６０岁以上的老年男性约有５０％会发生良性前列腺增生。根据ＮＩＤＤＫ的统计，美国约有６３０万男性患有良性前列腺增生疾病。
ＭＴＯＰＳ研究一级终点是观察疾病的进展，包括所有下述情况：ＡＵＡ症状评分增加（恶化）增加４分，肌苷水平增长５０％、达到１．５ｍｇ／ｄｌ（代表肾功能不全），反复发作的尿路感染，尿失禁，或急性尿潴留。
ＭＴＯＰＳ研究中可多华组的疾病进展发生率（２．７每１００病人年）要明显少于安慰剂组（４．５每１００病人年，Ｐ＜０．００１）。非那雄胺组的疾病进展发生率（２．９每１００病人年）与可多华组类似。联合治疗组的进展率最低（１．５每１００病人年，与安慰剂组对比ｐ＜０．００１，与任何一个单药治疗组对比ｐ＜０．００１）。
试验结束时，可多华组总的疾病进展率为１０％，与非那雄胺相似。安慰剂组为１７％（ｐ＜０．００１）。联合治疗组为５％（与安慰剂对比ｐ＜０．００１，与任何一个药物单独使用对比ｐ＜０．００１）。
可多华组显示出更为良好的改善下尿路症状的疗效（与安慰剂组对比ｐ＜０．００１，与非那雄胺组对比ｐ＝０．００１）。联合治疗组比单药治疗改善症状更明显（ｐ＜０．０５）。４年后ＡＵＡ症状评分改善的中位数，在安慰剂组下降４分，在非那雄胺组下降５分，可多华组下降６分。可多华组的副作用，比如头晕（４．４％）或体位性低血压（４．０％）的发生率较低。
可多华，作为一个选择性的ａ受体阻滞剂，既减轻了良性前列腺增生患者的症状，又改善了最大尿流率。１９９１年可多华作为治疗高血压的药物在美国上市，１９９５年美国食品和药品管理局批准用于治疗良性前列腺增生。２００２年９月，可多华的新剂型－－控释片在中国上市，其独特的控释技术改善了可多华普通片的药代动力学特点，进一步减少普通片剂的副作用，将疗效与安全性理想结合，目前在全世界的应用已超过６０亿患者日。（完）