葛兰素史克和Exelixis对新药研发合作协议进行修订

美国Exelixis公司和英国葛兰素史克（GlaxoSmithKline）公司于2005年1月11日宣布，双方就2002年10月签订的合作协议进行了部分修订。修订部分为新药研发方面条款。新修订的条款有助于Exelixis获得里程金，并且允许第三方参与特定项目。

据了解，在2002年10月签订的最初协议中，双方同意共同进行血管生物学、炎症疾病及肿瘤方面的新药研发。根据此次修订的条款，在4个化合物XL880、XL184、XL820和XL844中，Exelixis公司如果能在2005年年底前向美国FDA提交3个的新药申请，或者另外1个的早期临床研究获得成功，那么其将获得3000万美元的资金收入。与之相应，葛兰素史克将来支付给Exelixis公司的资金将有所减少。其他合作项上，Exelixis将从葛兰素史克处获得4750万美元的研发资金。

根据此次新修订的协议，Exelixis将继续进行12个项目的研究，葛兰素史克保有对32个指定目标的独占权。葛兰素史克可以从中选取2个原理验证（proof-of-concept）化合物，即完成2a阶段临床研究的化合物，如果其想扩大合作范围也可以选择3个化合物。葛兰素史克将为此支付总计约2.75亿美元的原理验证资金。Exelixis将获得其他研发相关的里程金和产品的专利使用费，同时，其也有某些产品在北美洲的共同销售权。此外，Exelixis还拥有12个项目以外所有合作化合物的研发权，可以在32个独占产品之外进行研发。

化合物，即完成2a阶段临床研究的化合物，如果其想扩大合作范围也可以选择3个化合物。葛兰素史克将为此支付总计约2.75亿美元的原理验证资金。Exelixis将获得其他研发相关的里程金和产品的专利使用费，同时，其也有某些产品在北美洲的共同销售权。此外，Exelixis还拥有12个项目以外所有合作化合物的研发权，可以在32个独占产品之外进行研发。

（转摘自“搜药在线”）