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希爱力中国上市进入倒计时 礼来对其“寄寓厚望”

来源:医药网
摘要:“希爱力已经正式获得在中国市场的上市资格,将在今年上半年正式进入医院。据悉,希爱力最大的亮点在于:打破了以往ED患者服药后在性爱方面的被动性与局限性,能在36小时药效时间内让ED患者自由轻松地选择亲密时刻,服药时间不受限制,从而做到让ED患者真正的掌控“性福”。希爱力2003年的全球销售额是2。这一显著的增长主......

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    “希爱力已经正式获得在中国市场的上市资格,将在今年上半年正式进入医院。”这是日前记者在美国礼来公司亚太区男性勃起功能障碍医学研讨会上获得的信息。 

    据悉,希爱力最大的亮点在于:打破了以往ED患者服药后在性爱方面的被动性与局限性,能在36小时药效时间内让ED患者自由轻松地选择亲密时刻,服药时间不受限制,从而做到让ED患者真正的掌控“性福”。相比于万艾可、艾力达4小时~6小时的疗效,ED患者再也不用担心因意外事件的干扰而造成服药浪费。

    希爱力2003年的全球销售额是2.03亿美金,2004年已升至5.52亿美元,增幅为172%。这一显著的增长主要得益于希爱力在美国第一年度的销售。根据市场调研公司ImpactRxTM的数据显示,美国泌尿科医生2004年4月新开的ED治疗处方中,希爱力占56%,艾力达占21%,万艾可占23%。 

    礼来公司对希爱力未来在中国的市场表现也充满信心。该公司有关人士表示:“现在,希爱力正在做最后的上市准备,相信拥有众多优势的希爱力,能够更‘体贴’地满足中国ED患者的治疗需求,从而受到中国ED患者的青睐。”

(转载自《中国医药报》)

作者: 自动采集 2005-5-31