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哮喘（asthma）是一种常见的慢性炎症性呼吸道疾病，主要特征是多变和复发的症状、可逆性气流阻塞、和支气管痉挛，常见症状表现为喘息、咳嗽、胸腔紧迫、胸闷和气短。
哮喘是一个全球性的健康问题，估计有3亿人受本病困扰。在过去30年间，发达国家的患病率一直在增高，目前似乎已趋于稳定；发展中国家的患病率仍处于上升阶段。在我国，随着空气污染加重、过敏原的增多，哮喘发病率明显上升，特别是在3-10岁儿童中明显多发。
根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，美国、日本、欧洲5国（法国、德国、意大利、西班牙、英国）全球7大主要医药市场，哮喘市场2013年市值151亿美元，在未来10年（2013-2023），该市场将保持稳定并小幅增长，2023年市值将达到161亿美元。
——重磅产品到期，创新药物驱动市场恢复：当前，哮喘市场的领导产品包括：葛兰素史克的Advair/Seretide/Adoair，阿斯利康的Symbicort，默沙东/Kyorin的Singulair（顺尔宁），这些药物因专利悬崖，正遭受仿制药的侵蚀。在以后的几年，创新药物的快速市场接纳将驱动哮喘市场的恢复。这些新药包括：每日一次的LABA/ICS复方产品（如葛兰素史克/Theravance的Breo/Relvar）；长效毒蕈碱受体拮抗剂（LAMA），如勃林格殷格翰/辉瑞的思力华（Spiriva），该药是首个批准用于哮喘治疗的LAMA；以及5个新颖抗细胞因子药物，包括葛兰素史克的Bosatria、梯瓦的Cinquil、阿斯利康/协和发酵麒麟的benralizumab、罗氏/中外制药的lebrikizumab、阿斯利康的tralokinumab。
——重症哮喘群体中存在新市场潜力：未来10年，预期上市的抗细胞因子药物，将部分满足重度、难治性哮喘群体中存在的巨大医疗需求，目前，该类哮喘群体中可用的药物仅为系统性类固醇类药物，以及上市的唯一一种生物药物——罗氏/诺华的索雷尔（Xolair，奥马珠单抗）。在2015-2019年期间，5种新的生物制剂的上市，将推动哮喘市场生物类药品销售翻一番，从2013年的12亿美元，增长至2023年的24亿美元。
——思力华（Spiriva）未来销售大幅增长：思力华（Spiriva）是慢性阻塞性肺病（COPD）市场中的重磅长效毒蕈碱受体拮抗剂（LAMA），该药于2014年9月在欧盟赢得一个新适应症，用于哮喘的治疗，该药预计将于2015年获美国和日本批准用于治疗哮喘。尽管Spiriva已被标签外治疗哮喘，尤其是重度哮喘患者，但这些新的监管批准，预计将刺激Spiriva在哮喘临床治疗中的应用，届时Spiriva的销售额将大幅增长，该药在哮喘市场中的年增长率预计将达到8.8%。
——未来10年哮喘市场格局发生变化：一方面，新类创新药物的上市，将解决亚群重症哮喘患者的巨大医疗需求，将有助于推动哮喘市场的增长。另一方面，相对廉价的仿制药、生物仿制药将扩大更多患者群体对传统哮喘药物的获取。然而，总体而言，这最终将限制全球哮喘市场的增长潜力。
——生物标志物驱动哮喘个性化治疗：专门针对高嗜酸性粒细胞重症哮喘群体的首个抗白介素-5（IL-5）制剂的上市，将不仅意味着解决当前药物难治性重症哮喘群体远未满足的医疗需求，同时也标志着在异质哮喘群体中生物标志物驱动的更个性化医疗的新时代。这些昂贵生物疗法的市场接纳，包括抗IL-5和抗IL-3制剂，将部分依赖于使用相应的生物标志物检测的有效性和应用性以及这类检测的报销。