Spectrum医药公司开始lucanthone II期
临床研究，这是一种治疗初级多形性成胶质细胞瘤的药物。
全球多中心、随机研究将评估lucanthone结合temozolomide和放射治疗的安全性和药效。
Spectrum医药公司总裁兼首席执行官Rajesh Shrotriya说：“早期的临床研究已经证明了lucanthone的安全性。另外早期临床数据显示，lucanthone的辨认机制能够加强包括放射治疗在内的抗癌治疗的效果。”
安慰剂控制研究将招募近140名患者，他们将按1:1的比例，分别接受放射+TMZ+lucanthone（活性组）和放射+TMZ+lucanthone（对照组）的治疗。
九个月的无进展生存率（PFS）为初级终末点研究，而为期一年的PFS和整体存活率是次级终末点研究。（中国医药123网）
作者：
2012-7-6