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赛默飞三款二代测序通用试剂盒获得国家医疗器械备案许可证书

来源:生物探索
摘要:科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)近日宣布,旗下IonTorrentPGMDx基因测序系统的三款通用试剂盒顺利完成第一类医疗器械备案申请,获得国家食品药品监督管理总局医疗器械备案许可证书,进一步扩充了赛默飞在国内基因测序领域的应用范围。此次获批的三款通用试剂盒分别包括:IonPGM™。DxLi......

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科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)近日宣布,旗下Ion Torrent PGM Dx基因测序系统的三款通用试剂盒顺利完成第一类医疗器械备案申请,获得国家食品药品监督管理总局医疗器械备案许可证书,进一步扩充了赛默飞在国内基因测序领域的应用范围。

此次获批的三款通用试剂盒分别包括:Ion PGM™ Dx Library Kit(基因测序用文库试剂盒), IonOneTouch™ Dx Template Kit(基因测序用模板试剂盒)和Ion PGM™ Dx Sequencing Kit(基因测序用测序试剂盒),其中:

·        IonPGM Dx Library Kit(基因测序用文库试剂盒)以DNA样本为模板,结合用户研发的引物反应体系,经过扩增富集特定靶点区域,连接测序引物等步骤完成基因测序前的文库构建。

·        IonOneTouch Dx Template Kit(基因测序用模板试剂盒)主要作用于构建好的文库,应用原理是通过油包水PCR反应进行单克隆扩增,并形成富集阳性模板微珠。

·        IonPGM Dx Sequencing Kit(基因测序用测序试剂盒)则将富集的阳性模板微珠加载到匹配的基因测序半导体芯片上,结合配套的基因测序平台完成完整的测序反应,同时传递检测结果。

基因测序用文库试剂盒可以与基因测序用模板试剂盒、基因测序用测序试剂盒、基因测序用芯片及基因测序系统共同使用,用于处理从外周全血中提取的人类基因组DNA以及由此产生的样本库目标序列,现阶段不适用于人类全基因组领域。

作为PGM Dx基因测序系统的通用试剂盒,以上三个试剂盒可配合针对特定基因靶点或者疾病的检测试剂盒,在PGM Dx基因测序系统上开展对应的检测。

关于赛默飞世尔科技

赛默飞世尔科技(纽约证交所代码:TMO)是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元,在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战,促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services,我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合,为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com

赛默飞世尔科技中国 赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年,在中国的总部设于上海,并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司,员工人数约3700名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等,提供实验室综合解决方案,为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求,现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心,将世界级的前沿技术和产品带给国内客户,并提供应用开发与培训等多项服务;位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术,研发适合中国的技术和产品;我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队,在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息,请登录网站www.thermofisher.com

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