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2011年国家药品不良反应监测年度报告发布

来源:新华网
摘要:新华网北京5月30日电(记者胡浩)国家食品药品监督管理局30日发布2011年药品不良反应监测年度报告。国家食品药品监督管理局药品安全监管司副司长颜敏介绍,2011年药品不良反应报告数量质量有所提高,报告来源基本稳定。2011年国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应/事件报告852,799份,每百万人口平均病例报告......

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  新华网北京5月30日电(记者胡浩)国家食品药品监督管理局30日发布2011年药品不良反应监测年度报告。报告显示,静脉注射给药途径风险较高,并提示应加强抗感染类药的科学使用,警惕中老年患者用药安全。

  国家食品药品监督管理局药品安全监管司副司长颜敏介绍,2011年药品不良反应报告数量质量有所提高,报告来源基本稳定。2011年国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应/事件报告852,799份,每百万人口平均病例报告数为637份。其中,新的和严重的药品不良反应/事件报告145,769份,占同期报告总数的17.1%,与2010年相比基本相同。监测报告来自医疗机构的占83.1%,医疗机构作为不良反应报告主体的格局依然不变。

  2011年药品不良反应/事件报告统计分析显示,化学药品中抗感染类在总不良反应/事件报告和严重不良反应/事件报告中均排首位,其中排名前三位的分别是头孢菌素类,占34.8%,青霉素类,占14.0%,和喹诺酮类,占12.2%。

  报告显示,静脉注射给药安全风险较高,2011年药品不良反应/事件报告的给药途径以静脉注射为主,占55.8%;其次为口服给药,占39.3%。国家药品不良反应监测中心副主任杜晓曦表示,静脉注射给药途径风险较高,选择合理的给药剂型、途径是减少不良反应发生的重要方法。

  根据数据统计,严重不良反应/事件报告中中老年患者比例升高,这提醒警惕中老年患者用药安全,加强用药监护。此外,中药注射剂依然是中药制剂的主要风险,2011年中药注射剂不良反应/事件报告数量排名前3名的药品分别是清开灵注射剂、双黄连注射剂和参麦注射剂。

作者: 2012-5-31
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