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清果丸含量测定方法

来源:药物分析网
摘要:2005《中国药典》清果丸含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂。检测波长为280nm。张蕾等用HPLC法测定青果丸中芍药苷的含量,色谱柱为HypersilBDSC18(150mm×4。01mmol/L磷酸水溶液(13:87),柱温室温,检测波长230nm。...

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    清果丸处方为:青果100g,金银花100g,黄芩100g,北豆根100g,麦冬100g,玄参100g,白芍100g,桔梗100g。
    2005《中国药典》清果丸含量测定项下:
    色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计应不低于2500。
    供试品溶液的制备:取本品水蜜丸2g,研碎,取约1g,精密称定;或取重量差异项下的大蜜丸,剪碎,混匀,取约1g,精密称定,加硅藻土0.5g,研匀,加入70%乙醇40ml,加热回流2小时,放冷,滤过,滤液帜100ml量瓶中,用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣,洗液滤入同一量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,即得。
    张蕾等用HPLC法测定青果丸中芍药苷的含量,色谱柱为Hypersil BDS C18(150mm×4.6mm),流动相为乙腈-0.01mmol/ L磷酸水溶液(13:87),柱温室温,检测波长230nm。样品用50%乙醇超声处理。
    刘竹青等用薄层扫描法对清果丸中金银花所含成分绿原酸进行了含量测定,硅胶G薄层板,以乙酸丁酯-甲酸-水(1:1:1) 的上层溶液为展开剂。扫描方式:锯齿形扫描,反射法,λS=300nm,λR=26nm,Sx=3,狭缝:1.25×12.5nm,扫描速度:20mm/min,纸速度:20nm/min。
作者: 2007-5-18
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