藿香正气软胶囊含量测定方法

    藿香正气软胶囊处方为：苍术195g，陈皮195g，厚朴（姜制）195g，白芷293g，茯苓293g，大腹皮293g，生半夏195g，甘草浸膏24.4g，广藿香油1.95ml，紫苏叶油0.98ml。
    2005《中国药典》藿香正气软胶囊含量测定项下：
    色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（75：25）为流动相；检测波长为294nm。理论板数按厚朴酚峰计应不低于5600。
    供试品溶液的制备：取本品装量差异下项下的内容物，混匀，取约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）10分钟，放冷，称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
    卫洪清等用HPLC-荧光法测定中成药（香砂养胃丸、藿香正气软胶囊等）中厚朴酚与和厚朴酚含量，HP-1050Q型高效液相色谱仪，色谱柱为BDS C18 （100mm×4.0mm,3μm），流动相为0.3%H3PO4-乙腈（50：50），流速为0.7ml/min；柱温为45℃；荧光激发波长220nm，发射波长380nm，紫外检测波长294nm。藿香正气软胶囊用甲醇超声处理。结果厚朴酚与和厚朴酚的线性氛围分别为0.08～246μg/ml、0.1～231μg/ml，平均回收率分别为90.2%～102.7%、90.0%～98.1%。
    缪海均等用超临界流体萃取法处理样品后，用毛细管气相色谱测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。色谱条件：交联石英毛细管柱(40m×0.53mm)；固定相为SE-30；柱温：程序升温, 140℃(4min)，以10℃/min升至240℃，保持5min；气化室温度250℃；检测室温度280℃；检测器FID；载气N2，并加尾吹N2。结果厚朴酚的平均回收率为96.81%(RSD =2.81%, n=5)，和厚朴酚为97.75%(RSD=2.36%,n=5)。