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摘 要：通过高温干烤和焦碳酸二乙酯(DEPC)两种技术除去核糖核酸(RNA)酶，在保证RNA的稳定性的情况下，在1．0%T,0%C的线性聚丙烯酰胺(即丙烯酰胺和双丙烯酰胺的总质量分数是1．0%，交联度为0%)筛分介质中，利用无胶筛分毛细管电泳技术对水稻中的总RNA进行了分析，整个分析过程在15min内完成。利用5．0%T,0%C线性聚丙烯酰胺筛分介质，对水稻中的转移RNA(tRNA)进行了较为详细的分析，在30min内可将tRNA分为两组共9个峰。该方法可用于植物中RNA的分析，具有快速、准确的特点。
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Abstract：:
When the RNase was eliminated through baking at 200 ℃
or treated by
diethylpyrocarbonate(DEPC), the total RNA of rice could be separated
within 15 min using 1．0%T,
0%C linear polyacrylamide as sieving matrix and 7 mol/L urea as
denaturant． The
tRNA of rice can be separated into two classes and about nine peaks when
high concentrated polyacrylamide sieving matrix (5．0%T,
0%C) was used． This
technique could provide one of the rapid and accurate methods for the
determination of RNA in plants． |
| 基金项目：中国科学院重大项目(KJ951-B1-610) 作者简介：樊兴君(1971-)，男，博士。 作者单位：樊兴君（中国科学院上海生物化学研究所分子生物学国家重点实验室，上海 200031） 江舸（中国科学院上海生物化学研究所分子生物学国家重点实验室，上海 200031） 金由辛（中国科学院上海生物化学研究所分子生物学国家重点实验室，上海 200031） 王德宝（中国科学院上海生物化学研究所分子生物学国家重点实验室，上海 200031） 参考文献： ［1］Salas-Solano O,Carrilho E,Kotler L,et al. Anal
Chem,1998,70:3 996-4 003 |
原载于《色谱》2001 Vol.19 No.2
P.167-169
http://periodical.wanfangdata.com.cn/periodical/sp/sp2001/0101/0101ml.htm