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正式名：盐酸阿呋唑嗪
汉语拼音：Yansuan Afuzuoqin
标准号：WS-745(X-653)-2000
拉丁文或英文：Alfuzosin Hydrochloride
主要活性成分：本品为N-{3-[(4-氨基-6，7-二甲氧基-2喹唑啉)甲胺基]丙基}-四氢呋喃-2-酰胺盐酸盐，
性状：本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在乙酸乙酯和乙醚中几乎不溶，在氯仿中不溶解。
鉴别：(1)取本品适量，置干燥试管中，加柠檬酸饱和的乙酸酐溶液10滴，置沸水浴中加热3分钟，应显红紫色。 （2）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（中国药典2000版二部附录Ш）。 （3）取本品，加水制成每1ml中含5μg的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录Ⅳ A）测定，在244nm和330nm的波长处有最大吸收。 中华人民共和国国家药品监督管理局 发布 北京市药品检验所 审核 国家药品监督管理局药品审评委员会 审订 北京瑞康明药物研究所 提出 本标准自2001年1月22日起执行，试行期2年。 保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。 （4）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（中国药典2000版二部附录Ⅳ C）。
检查：酸度 取本品0.2g，加水40ml溶解后，依法测定（中国药典2000版二部附录VI H），pH值应为4.0～6.0。 有关物质 照高效液相色谱法（中国药典2000版二部附录V D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.04mol/L庚烷磺酸钠溶液（用冰醋酸调至pH2.5）-乙腈-甲醇（200:50:50）为流动相；检测波长为244nm,理论板数按盐酸阿呋唑嗪峰计算，应不低于1200。 测定法 取本品适量，加流动相制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液。精密量取1ml置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；量取对照溶液5μl，注入液相色谱仪，调节检测器灵敏度，使主峰的高度为满量程的25％；再精密量取上述两种溶液各5μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至供试品溶液主峰保留时间的3倍，供试品溶液色谱图中如显杂质峰，单个杂质的峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1/2（0.5％）；杂质峰面积的总和，不得大于对照溶液的主峰面积（1.0％）。 干燥失重 取本品1g，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0％（中国药典2000版二部附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1％（中国药典2000版二部附录Ⅷ N）。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典2000版二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
含量测定：取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸50ml与醋酸汞试液10.0ml,搅拌使溶解,照电位滴定法（中国药典2000版二部附录Ⅶ A），以玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极（电极内氯化钾水溶液改换为氯化锂的冰醋酸饱和溶液）为参比电极,用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正，即得。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于42.59mg的C19H27N5O4·HCl。
作用与用途：α-受体拮抗剂。用于良性前列腺肥大症。
用法与用量：
注意：对此药过敏和有过低血压症状者禁用。避免与其它α-受体拮抗剂类药物或钙拮抗剂合用。
剂量：口服，每次2.5mg，每日3次。
标示量：按干燥品计算，含C19H27N5O4·HCl应为98.5～101.5％。
类别：
制剂：口服，每次2.5mg，每日3次。
规格：
贮藏：密闭，在干燥处保存。
有效期：暂定一年半。