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| 药品名称 | 碘苷 |
| 拼音名 | Diangan |
| 英文名 | IDOXURIDINE |
| 来源(分子式)与标准 | 本品为2’-脱氧-5- 碘尿苷。按干燥品计算，含C9H11IN2O5应为97.0～103.0 ％。 |
| 性状 | 本品为白色结晶性粉末。 本品在水、甲醇、乙醇或丙酮中微溶，在氯仿或乙醚中几乎不溶，在氢氧化钠试液 中易溶，在稀盐酸中微溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为176 ～184 ℃，熔融时同时分解。 比旋度 取本品，精密称定，加氢氧化钠试液溶解并定量稀释制成每1ml 中约含10 mg的溶液，在25℃时，立即依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为＋25°至＋30°。 |
| 检查 | 5-碘尿嘧啶 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在 303 与279nm 的波长处测定吸收度，吸收度303nm 与吸收度279nm 的比值应不大于0.40。 干燥失重 取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（附录Ⅷ L）。 |
| 鉴别 | (1) 取本品约2mg ，加热熔融，放出紫色蒸气。 (2) 取本品约2mg ，加水0.2ml 与5 ％盐酸半胱氨酸溶液2 滴，缓缓加硫酸溶液(7 →10)2ml，初显粉红色，渐显棕红色。 (3) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在279nm 的波长处 有最大吸收，在253nm 的波长处有最小吸收。 |
| 含量测定 | 取本品适量，精密称定，加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L) 溶解并定 量稀释制成每1ml 中约含30μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在279nm 的波长 处测定吸收度，按C9H11IN2O5的吸收系数（Ｅ1cm 1%）为158 计算，即得。 |
| 类别 | 抗病毒药。 |
| 贮藏 | 遮光，密闭保存。 |
| 制剂 | 碘苷滴眼液 |