中国医药报讯 9月6日,在于韩国首尔举行的第12届世界
肺癌大会(WCLC)上,勃林格殷格翰公司公布的研究显示,他们研发的新型强效、非可逆结合的口服信号传导阻滞剂BIBW2992,通过对表皮生长因子受体(EGFR)和HER-2基因(与疾病预后不佳和晚期
癌症相关的癌基因)的双重抑制,在治疗肺癌的Ⅱ期
临床试验中获得了预期效果。该公司计划着手启动其Ⅲ期临床试验。
由英国伦敦盖伊医院国王医学院James主持的Ⅱ期临床研究表明,对于具有突变EGFR的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,BIBW2992具有对第一代抑
制剂耐受
肿瘤的抗瘤活性潜力。这是由于其对EGFR和HER2的惟一、非可逆性双重抑制作用。不过,尽管迄今为止的各种研究结果已经表明BIBW2992对
遗传突变的肺癌患者具有特定的疗效,但还需要对其开展更深入的研究。
研究人员表示,“我们需要认识到并非所有的肺癌都是相同的,而在抗肿瘤学治疗方面的个性化处方治疗并非遥不可及。尤为特别的是,最有可能从指定作用于EGFR和相关靶标的药物中获益的患者为女性、少量抽烟和非抽烟者,或东亚患者人群,具有EGFR突变的腺癌肿瘤患者多见于这一人群”。
(妤涵)
作者:
2007-9-13