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实验结果显示ADX48621可以有效缓解患者的运动障碍，并且健康受试者试用之后药物安全性和耐受性良好。在参加实验的志愿者当中，有的年龄已超过50岁。
其中，ADX486-102实验项目包括两个部分：第一部分为随机单剂量交叉实验，共有12名健康志愿者参加，主要从药代动力学、安全性和耐受性上对原药和这种改良配方进行对比；实验的第二部分为双盲安慰剂对照多种剂量递增实验，共有24名健康人士参加，分别试用3种不同剂量的药物。结果发现，改良过后的新药在药代动力学、安全性和耐受性上的表现均达到满意效果。
而ADX48621-103实验则为两实验期交叉实验，同样在安全性、耐受性和药代动力学几方面对其进行检测。参加该实验的受试者年龄均超过50岁，服用单一剂量的药物，分别在禁食和用完高热量食物两种情况下对用药情况进行观察，结果发现ADX48621在高年龄受试者中耐受性良好，并且在不同的饮食情况下药物均达到满意效果。
Addex公司相关负责人表示，ADX48621在高年龄受试组试用后安全性和耐受性良好，这一点尤为重要，因为2009年后期将进行该药的IIa临床实验，主要研究它在缓解患者运动障碍方面的效果。