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近日，施贵宝和辉瑞公布了双方合作研发的最新抗凝制剂Apixaban的最新实验结果。所得数据显示，该药效果明显优于赛诺菲-安万特的同类产品Lovenox(依诺肝素钠)。
这次实验被命名为ADVANCE-3，主要检测这种口服型药物的疗效和安全性。整个实验为期35天，研究人员主要观察那些正接受全髋关节置换术的患者用药治疗之后在降低静脉血栓栓塞方面的效果。在实验过程中，Apixaban受试者每天用药两次，每次服用2.5毫克进行治疗，而对照组则每天使用一次经皮给药的依诺肝素进行治疗，剂量为40毫克。
结果发现，Apixaban受试组中 有1.4%的人出现下肢深静脉血栓，未出现具有致命性的肺部血栓和死亡病例，而依诺肝素钠对照组有3.9%的人出现下肢深静脉血栓。这些数据表明，与依诺肝素钠对照组相比，Apixaban受试组能将静脉血栓栓塞的风险降低64%。
在出现大出血和临床非大出血等副作用方面，两个组别的情况相差无几。此外，对于那些正接受膝关节置换术的患者，Apixaban在防止静脉血栓栓塞方面的效果也优于依诺肝素钠。
Apixaban是一种高选择性Xa因子抑制剂，通过口服用药，目前正处于研发阶段，它是施贵宝和辉瑞联合开发的抗凝药物之一，这类药物研发成功之后，有望取代使用时间已长达50年的老抗凝剂华法林。