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5月2日，赛诺菲-巴斯德（Sanofi Pasteur）公布了其四价流感疫苗（quadrivalent influenza vaccine，QIV）III期研究的积极结果。该III期研究在6个月至8岁的婴儿及儿童中开展，共涉及超过4300名儿童。研究中将该四价流感疫苗QIV与该公司已获批的三价流感疫苗（trivalent inactivated vaccine，TIV）Fluzone（包含2种A型流感病毒株及1种B型（victorian株系）流感病毒株），及另一种三价流感疫苗（包含2种A型流感病毒株及1种B型（yamagata株系）流感病毒株）进行了比较，研究结果证明了四价疫苗QIV的非劣性（noninferiority）。
目前，季节性三价流感疫苗包含2种A型流感病毒株及1种B型流感病毒株，但2种截然不同的B型流感病毒株系（B lineage strains）在过去二十年中共同循环流行（co-circulated），这2种B型流感病毒株系具有不同的流行性（prevalance），这使得很难预测在某一年中哪种B型病毒株系会占主导地位，赛诺菲-巴斯德解释道。此外，在大约50%的时间里，所选择的B型流感病毒株系疫苗不符合本年度流感季节中占优势的病毒株系。
"我们相信，这种涵括额外B型流感病毒株系的四价流感疫苗Fluzone能够为所有年龄段的人群提供重要的公共健康利益，"赛诺菲-巴斯德美国科学医疗事务所高级主管David Freenberg博士说道。"B型流感病毒是造成儿童中流感相关并发症及住院的一个很大因素。"