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9月6日，礼来(Eli Lilly)宣布，有关抗癌药Alimta的一项III期肺癌研究，未能达到改善非鳞状非小细胞肺癌(nonsquamous non-small cell lung cancer)患者整体存活率(overall survival)的主要目标。
在这项名为POINTBREAK的III期临床试验中，一组患者接受礼来的Alimta+贝伐单抗(bevacizumab，品牌名为阿瓦斯汀，Avastin)及卡铂(carboplatin)、随后接着Alimta+贝伐单抗治疗。另一组患者接受紫杉醇+贝伐单抗及卡铂、随后接着贝伐单抗治疗。
不过，该项研究达到了其改善Alimta患者组无进展生存期的次要目标。
“II期临床试验的结果表明，这一组合是非常有前途的，我们也一直希望该项III期试验能够证明该组合对非鳞状非小细胞肺癌患者生存率的改善，然而，试验的结果令我们失望，”礼来肿瘤学医学主任Allen Melemed博士在一份声明中说道。“POINTBREAK确实显示出了改善的无进展生存期，然而，并没有转化成改善患者整体存活率的优势。”
有关该项研究的全部数据，将提交至9月7日在芝加哥举行的胸部肿瘤多学科研讨会上。
生物谷编译自：Lilly lung cancer drug fails to meet main goal in Phase 3 study