圣犹大儿童研究医院的科学家研究发现了一种通用型
流感疫苗的制备方法，该通用型流感疫苗可预防多种流感病毒株。该研究发表在了Nature Immunology杂志上。
研
究人员通过免疫抑制药物雷帕霉素，改变接种流感疫苗所产生的免疫反应，从而生产出可预防多种流感病毒的抗体。其结果是接种疫苗引起了一个更加多样化的抗体反应，扩大了其作用范围，包括接种疫苗无法预防的病毒株。接种疫苗是预防流感最有效的方法，尤其是定期出现的流行性病毒株，但对预防所有流感病毒的单一通用型流感疫苗的研发一直没有获得过成功。
该研究结果为抗体的合成提供了一条新的途径：该抗体可识别并作用于绝大多数甲型流感病毒都具备的蛋白质，而不是只能对一种病毒菌株起作用。抗体由B细胞产生，可识别和抵御病毒。研究人员认为，该策略有助于其它病毒疫苗的设计。
目前的流感疫苗研究，强调的是高度特异性抗体的生产。以便专一性地紧密结合在病毒的血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）蛋白的特定区域。由于病毒中HA和NA蛋白存在高度的可变性，因此该方法需要每年开发并普及新的流感疫苗。
研究者发现：该新策略可保护接种了H3N2流感病毒疫苗的小鼠免受H5N1和H7N9等危险性病毒株的侵害，H3N2流感病毒只会引起轻微的疾病。当研究人员将接种疫苗小鼠体内富含抗体的血清注入未经接种疫苗的小鼠体内，发现可保护未经接种疫苗的小鼠免受H5N1感染。结果表明，该保护作用来自于抗体，而不是免疫系统。
该
论文的通讯作者Maureen McGargill博士说：“这项研究改变了我们以往对流感疫苗的研究方法，不再一味地试图增强一个高度专一性的免疫反应。我们的研究结果提供了一个更加多样化的可预防不同类型流感病毒的流感疫苗。”。
该研究结果令人震惊，因为此前的研究一直强调白血细胞CD8 +与CD4+记忆T细胞的作用，可扩大对不同流感病毒的免疫反应。与抗体不同，T细胞是基于共享的内部蛋白来识别流感病毒。T细胞通过清除流感病毒感染的细胞和加速病毒从体内的排除来减轻与流感相关的并发症。此外，雷帕霉素是众所周知的可增大记忆CD8+ T细胞数量的药物。
McGargill和她的同事发现，在雷帕霉素处理并随后进行疫苗接种的小鼠中，记忆CD8+ T细胞并没有体现出增强的保护作用，而且CD4 + T细胞间接地发挥了保护的作用。该论文的第一作者Rachael Keating 博士说：“该现象让我们想到了B-细胞反应，也让我们明白了这样一个事实：交叉反应抗体可有效地预防多种不同流感病毒。”。（生物无忧 作者：李欢欢）
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