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据路透社报导，美国制药公司礼来上周五宣布，该公司单抗胃癌药物 Cyramza 在一项后期试验中可延长晚期结肠癌患者的生存期。在如此有利的 III 期临床数据基础上，礼来宣布将于 2015 年上半年向相关部门申请批准 Cyramza 用于已扩散至身体其他部位的晚期结直肠癌患者。礼来计划于明年的一个科学会议上提供详细的试验结果。
这项名为 RAISE 的试验共含有 1000 名来自全球的、罗氏的阿瓦斯汀 (Avastin，贝伐珠单抗) 和其他标准疗法对其治疗失败的患者。与安慰剂 + 化疗药物相比，Cyramza+ 化疗药物可显著延长患者的生存期。
与阿瓦斯汀相似，Cyramza 也是通过抑制 VEGF 来达到疗效的，而 VEGF 则是肿瘤分泌的并用来形成为肿瘤提供营养的血管的一种蛋白。今年 4 月，FDA 已批准 Cyramza 用于治疗晚期胃癌。Cowen and Co 咨询公司预测到 2020 年 Cyramza 作为一种可治疗多种癌症的药物，其年销售额可达 12 亿美元。
在上周五发布的一份研究报告中，JP Morgan 分析师 Chris Schott 则预测到 2020 年 Cyramza 的销售额可达 13.5 亿美元，其中大部分收入来自于胃癌患者，一部分来自肺癌患者，还有一小部分来自结直肠癌患者。
根据礼来公司的数据，结直肠癌是全世界第四大致死癌症，2012 年全球有近 70 万人死于结直肠癌。上周五在 NYSE 上午的交易中，礼来这家总部位于印第安纳波利斯的制药公司的股票上涨了 1 美分至 65.19 美元。