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近日，“肿瘤治疗艺术――成就未来”研究者高峰论坛在上海举行。论坛中，来自肺癌、肝癌、胃癌、大肠癌、前列腺癌、血液肿瘤等多学科多领域的专家和研究者就临床研究的设计、运作进行了讨论交流，并分享主要研究成果。
据了解，首个中国学者领衔，由CSCO与亚太区多国多中心联合开展的EACH研究，针对肝癌患者的开放性、多中心、随机对照Ⅲ期进行了临床研究，并吸引了亚太地区共38家大型医学中心的共同参与。
成功的临床试验是推动癌症研究，探索创新治疗方式的基础。中国人民解放军南京八一医院秦叔逵教授介绍：“优化的临床试验需要根据参与患者人群、主要终点、活性水平、评价活性的精密度等指标进行设计。其中临床终点的选择非常重要，它直接反映患者感受、功能和生存状态的特质或变量，它与临床结果的评价密切相关。”
“生物标志物指导下的个体化治疗是未来的发展方向，在肺癌领域，我国已经将分子标志物转化应用在临床研究设计上。” 上海肺科医院肿瘤科周彩存教授表示，“今后，将会有越来越多有价值的生物标记物获得有益的探索并用以预测和评估患者疗效。”
一些新的生物标志物出现，为大肠癌的病理诊断提供了较大帮助。复旦大学肿瘤附属医院蔡三军教授介绍：“化疗、靶向为主的治疗手段能够很好地配合手术治疗，提升恢复效果，并且为无法手术的患者带来新的希望。例如，以乐沙定为代表的奥沙利铂的化疗方案，对中国结直肠癌患者的治疗发挥了显著的疗效，它可使Ⅲ期大肠癌患者死亡风险降低20%，晚期大肠癌患者生存5年的总机会达到9.8%。”
近年来，中国癌症发病率不断上升，目前每年新发癌症患者约280万，而且反映出癌症发病的各种模式。赛诺菲制药亚太区医学官Tamas Suto先生表示：“临床需求是药物创新的源泉。促进由中国特色抗肿瘤药物的临床研发，满足中国患者的需要尤为重要。”