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人粒细胞无形体病

来源:农村医药报
摘要:近年来,我国部分地区首次出现人粒细胞无形体病疫情。人粒细胞无形体病是由嗜吞噬细胞无形体浸染人末梢血中性粒细胞引起,以发热伴白细胞、血小板减少和多脏器功能损害为主要临床表现的蜱传疾病。人粒细胞无形体病首例病例是美国在1994年报告的。少数病人可因严重的血小板减少及凝血功能异常,出现皮肤、肺、消化道等出血......

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  近年来,我国部分地区首次出现人粒细胞无形体病疫情。为了让更多的读者认识和了解这种疾病,现对此做一下简单的介绍。
  人粒细胞无形体病是由嗜吞噬细胞无形体浸染人末梢血中性粒细胞引起,以发热伴白细胞、血小板减少和多脏器功能损害为主要临床表现的蜱传疾病。人粒细胞无形体病首例病例是美国在1994年报告的。而我国则是在2006年安徽省发现的。
  本病全年均有发病,发病高峰为5~10月份,多集中在当地蜱活动较为活跃的月份。主要传播途径为蜱叮咬传播,直接接触危重病人或带菌动物的血液等体液,也有可能会导致传播。
  临床表现特征是潜伏期一般为7~14天。急性起病,主要症状为发热(多为持续性高热,可高达40℃以上)、全身不适、乏力、头痛、肌肉酸痛以及恶心、呕吐、厌食、腹泻等。重症患者可有间质性肺炎,肺水肿、急性呼吸窘迫综合征以及继发细菌、病毒及真菌等感染。少数病人可因严重的血小板减少及凝血功能异常,出现皮肤、肺、消化道等出血表现,如不及时救治,可因呼吸衰竭、急性肾衰等多脏器功能衰竭以及弥漫性血管内凝血死亡。
  治疗措施包括:患者卧床休息,可予以高热量、适量维生素、流食或半流食,多饮水,注意口腔卫生,保持皮肤清洁;及早使用抗生素,避免出现并发症;对疑似病例可进行经验性治疗;一般慎用激素类药物,以免加重病情。

作者: 刘文山 2008-8-20
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