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近日，辽宁成大生物股份有限公司生产的人用狂犬病疫苗，在泰国完成多点皮内注射程序的临床研究，获得药监部门的正式批准，泰国也成为成大生物产品出口的第21个国家。
泰国是狂犬病高发国家，疫苗全部依赖进口，价格昂贵，供应不足。因此当地使用的是“泰国红十字会多点皮内注射法”，简化了程序，大幅度节省了疫苗的用量，提高了接种率，有效地控制了泰国狂犬病的流行。但皮内注射对操作人员的技术要求高，不适于在我国推广。
我国现已有自主生产的狂犬病疫苗，疫苗供应相对充足，即使如此，我国的狂犬病发病人数仍高居世界前列，除了人口基数大，另一个主要原因是疫苗接种率低、依从性差。泰国成功的经验证明有效提高疫苗接种率和依从性的方法之一就是采用更简便的疫苗接种程序。2011年我国批准了成大生物的狂犬病疫苗可以使用“2-1-1”程序，该程序是WHO推荐的最简便的接种程序，与此前1个月内就诊5次的传统5针法程序相比，“2-1-1”在保证免疫效果的同时，减少了2次就诊，将接种周期缩短为3周，方便了接种者，提高了接种率。根据云南昭通的一项调查显示，使用“2-1-1”后，接种率比此前提高了9.17%。“2-1-1”在我国的大范围使用，将有力地推动狂犬病的防控进程。