发现急性移植物抗宿主病新的治疗靶点

近日，来自美国俄亥俄州立大学的研究人员发现，microRNA-155能够调节急性移植物抗宿主病（aGVHD），相关研究成果于5月17日发表在Blood上。

目前，急性移植物抗宿主病(aGVHD)仍然是同种异体造血干细胞移植(alloHSCT)的一个主要的并发症，因此，进一步阐明该机制以及发展新的治疗方法具有重要意义。研究人员发现，在T细胞激活期间，microRNA-155 (miR-155)表现为表达水平上调，为此他们猜测，miR-155可能与aGVHD的调节有关。

他们发现，老鼠在同种异体造血干细胞移植获得了aGVHD后，其T细胞中miR-155的表达上调。当小鼠接受的是miR-155缺陷的供体淋巴细胞时，结果发现aGVHD的致死性显著下降；然而，将miR-155过表达的T细胞异体移植到小鼠后，致死的aGVHD迅速发展。

利用合成的抗miR-155阻遏miR-155的表达，能够降低alloHSCT引起的aGVHD的严重程度，延长小鼠的寿命。最后，miR-155表达上调也被发现在肠道急性移植物抗宿主病患者的组织标本中。

Parvathi Ranganathan表示，该研究阐明了miR-155调节GVHD的机制，而miR-155能够成为一个新的靶点来治疗该疾病。