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比尔·盖茨曾说过：“未来财富能和我相比的，必将出自生物制药行业。”进入21世纪以来，生物基因产业的巨大进步和创新成果，将彻底改变人类的生存方式和催生治疗保健、再生医学等众多领域的新格局。
在深圳，有一位美丽而杰出的女企业家就站到了生物制药行业的潮头，她就是深圳市赛百诺基因技术有限公司总裁徐卫。在深圳30年杰出贡献企业和行业领军人物评比中，徐卫和万科王石、招行马蔚华等同时登榜。
基因治疗药物全球首家面世
基因治疗位于全球公认的医学最前沿，与化疗、放疗等传统治疗方法相比，基因治疗具有毒副作用小、疗效显著等优势。2004年，赛百诺自主研制的“今又生”（重组人p53腺病毒注射液）作为世界首个获得新药证书的基因治疗药上市，主治恶性肿瘤。截至目前，“今又生”仍是世界上唯一上市的基因治疗药物，在全球保持了10年领先优势。
据徐卫介绍，“今又生”作为除手术、化疗、放疗三种传统治疗肿瘤外的第四种崭新方法，显示出它突出的优点。
肿瘤的传统疗法由于它们的显著并发症或副作用都有很大的局限性。“今又生”最突出的优点是安全有效。
国内外大量病例证明，用“今又生”只会引起自限性发热等轻度副作用，未发现一例严重的副作用。由于大部分肿瘤的发生和发展与p53基因突变有显著关系，“今又生”治疗肿瘤的基本机理就是把正常的p53通过改造的腺病毒载体带入肿瘤细胞，代替原细胞中突变的p53基因，从而使肿瘤细胞的生物学行为转为正常，对于不能逆转的肿瘤细胞，“今又生”可以诱导肿瘤细胞程序化死亡，也就是肿瘤细胞自杀。“今又生”可以和其他的肿瘤治疗方法，如化疗和放疗很好地联合应用，可显著增加肿瘤组织对于放疗和化疗的敏感性。这一优点符合目前肿瘤联合治疗的方针。
为中国争得两个“世界第一 ”
作为中国高科技重镇深圳市及中国科技界的创新一员，拥有世界范围影响力的赛百诺近年来广受关注。
十一届全国人大常委会副委员长、中国工程院院士桑国卫2008年专门会见赛百诺管理团队，给予鼓励：“赛百诺为中国争得了两个世界第一：一个是世界上第一个基因治疗药品（今又生）的上市，西方没有一个可与其相媲美的产品；另一个是基因治疗6年生存率的问世，奠定了中国研发使用基因治疗肿瘤的国际领先地位。”
十一届全国人大常委会副委员长、原中科院院长路甬祥在赴中科院佛山南海生物医药科技产业园，进行战略性新兴产业专题调研时，专门视察了由赛百诺与中科院携手投资建设的佛山赛诺生物制品有限公司及赛百诺相关高科技项目。他认为，赛百诺建设的“一种蛋白A免疫吸附系统”及“重组人p53腺病毒注射液（静脉型）”，都是非常具有创新特点的“好项目”，希望加强协作，在各方大力支持下加快建设、早日成功投产。
旗下企业成功登陆纳斯达克
赛百诺的研发优势主要体现在哪里？徐卫认为，作为一家技术起家的生物技术企业，研发创新对赛百诺以往及今后的发展，都至关重要。“赛百诺的研发后劲完全建立在他拥有全球唯一的基因药品和腺病毒载体生产基地和中试平台。这个平台，无论对中国还是世界，都是对生物基因行业发展的研发模式创新和技术成功互补聚合。而最大的受益者当然是建立这个平台的赛百诺公司和整个希望快速发展的生物药业。” 徐卫说：“我们的营运模式有些特殊，目前希望建立一个"水一样的公司"。所谓"水一样的公司"，是指它无孔不入，力量看不见、摸不着，但却能把所有的资源串起来，达到巨大无比的程度，赛百诺目前具备的也是这种串联和整合优势。”
2006年，徐卫担任总裁的湖北同济奔达药业，成功在纳斯达克上市，在资本市场开创了中国民营企业在国际股市融资上市的一个成功事例。目前，“今又生”治疗的患者总数达数万人次、国际患者5000多人，创造了世界肿瘤基因治疗的最大人群。
但徐卫并没有止步。近年来，徐卫带领公司团队，积极整合和组织包括数位顶级院士及300家三甲医院的医疗专家，利用生物基因技术创建深圳奥赛诺生物科技有限公司，为中国生物医药技术领先世界，在世界范围内争夺话语权作出积极贡献。
未来赛百诺会是什么样子？在徐卫的愿景中，未来的赛百诺将引领从基因测序到基因诊断、基因芯片技术，药物的敏感性及肿瘤基因变异，肿瘤治疗效果基因评估等方面的开发应用，形成基因的个体化医疗中心，推动中国的生物基因产业在全球攀峰登顶。
