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英国国民保健署(NHS)将设立11座医学中心，为10万个基因组定序，用以开发新实验和新药。这一计划的目标是通过常规的基因测定和分析，解开疾病的秘密，使众多病人得到有针对性且更有效的治疗。英国当局希望，新计划将令英国国民保健署成为全球最先进的医疗系统。
这些医学中心将于明年2月陆续成立，分布在伦敦、曼城、利物浦、伯明翰、纽卡素、南安普顿、牛津、剑桥以及艾克赛特的医院内。建成后将招募40,000名患有乳腺癌、大肠癌、子宫颈癌和肺癌，以及110种罕见病患者作为志愿者参与项目。此外，他们的家人的基因组也将被一并提取，放入“基因参考库”中，供制药公司研发新药时使用。而基因组总数最终将达10万个。
该研究着重于癌症和罕见基因疾病；以癌症为例，医学中心的目标是透过健康组织和肿瘤的基因两相比较，替引发肿瘤的DNA特定突变找出对应疗法。
英格兰国民保健署医学主管吉奥教授（Sir Bruce Keogh）教授称，这项历时三年，耗资3000万镑的项目将使英国真正解开疾病的秘密，更将使英国国民保健署成为全球科学技术最先进的医疗体系。
他还表示，基因医学未来的贡献，不会亚于英国其他的医疗成就，包括天花疫苗和试管婴儿胚胎植入 (IVF) 疗程。
他说：“就基因医学这个新兴领域而言，英国国民保健署资源优于其他欧美医疗体系，而基因医学将决定未来的医学应用。”
回想十年前，当人类基因工程刚刚完成时，阅读出一个人的整个基因组需要花费10亿镑，但现在花费则下降到不足1000镑。医生相信，通过检测病人的基因组，可以给出由基因突变引发的癌症以及罕见病的关键信息，有助于医生制定更加完善的治疗计划。而远期来看，他们也希望这种技术可以促进制药的发展，使新药更加有效，价格更加便宜。
英国生命科学事务次官佛里曼(George Freeman)表示，“我们希望英国能成为全球21世纪医学发明的龙头。对基因组检测和分析终于从一个在专业实验室里进行的研究项目，成为一个真正与病人息息相关的事情。”
“我们希望通过分析基因组找到引起罕见病的原因，同时也为癌症病人找到更新更好的治疗方案。”将要在伦敦Great Ormond Street医院研究儿童遗传病的Lyn Chitty说。“这是一个将在未来改变国民保健署的项目。”
