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根据麦肯锡的一份调研报告，高达90%的研发领导人认为中国医药创新在去年就已经加速了。
近日，麦肯锡发布了一篇报告《构建创新之桥》，报告剖析了目前中国医药经济增长下滑，经济结构转型对医药行业带来的影响。2015年，对中国的医药行业而言，注定是创新的元年。包括经济下滑、反腐推进、制造业2025政策推出、CFDA改革、医保控费、大型交易频出、医药互联网爆发等等。都发生在这一年。
而对中国医药创新而言，2015年同样不平凡，首先是今年一月，中国首个自主开发的可选择性的HDAC抑制剂西达苯胺正式上市，而在今年3月，阿斯利康与药明康德签订了合作开发MEDI-5117新药试验，接着信达生物与阿斯利康签订长达十年、合同金额高达4.5亿美元的生物制剂开发合作协议。
7月，百济神州1类新药第二代BRAF抑制剂BGB-283获得国内首个CFDA临床试验批文，再鼎医药先后从百时美施贵宝、赛诺菲和优时比处，引进4个在研新药。9月，恒瑞医药将在研新药SHR-1210授权给INCYTE，最高合同金额高达8亿美元，随后10月，信达生物梅开二度，将三款临床前PD-1新药专利授权给礼来，最高合同金额高达10亿美元。
根据麦肯锡的一份调研报告，高达90%的研发领导人认为中国医药创新在去年就已经加速了。这体现在几个方面，首先是政策方面的支持，包括CFDA加快临床审批步伐，同时投资新药的基金也越来越多，而与国外的合作更加频繁也是中国医药创新加速的一个突出表现。
麦肯锡认为，中国国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见，将是推动中国医药创新的助推剂。一方面，未来中国药品质量（包括仿制药）将会大大提高，而审批的速度加快将是新常态。鼓励创新、增加政府的透明度也是改革的重心。
当然，麦肯锡认为价格和招标政策依然是中国创新生态环境的一大障碍。例如创新药进医保难成为制约中国创新药发展的一个因素，而创投对新药开发的回避则让中国创新药缺乏燃油动力。在政府对新药基金投入方面，中美两国的差异不是很大，但是在私募以及企业投入方面，差距较为明显。
近年来，中国新药研发投入持续增加，在过去的5年中国研发投入每年都保持了27%的增长，从2010年的31亿美元达到了2014年的89亿美元。但目前只有美国1/8的水平。美国包括政府NIH以及药企和风投的基金，2014年研发投入高达680亿美元。
在过去的一年，中国创新型企业募资的规模有明显的增长。一波IPO企业正在蜂拥而出。包括百济神州、歌礼创新等募集资金规模创新高，信达生物、喜康生物、华领医药等创新型企业脱颖而出，三生制药、百济神州、和记黄埔相继在纳斯达克和香港等地上市。创新型企业加快抢滩资本市场。
2015年，中国制药行业将会在全球医药创新中扮演怎样的角色？政府强力的支持、第二大的市场、研发设备一流以及中国制药企业强烈的学习及参与国际市场的欲望，这些都将形成合力，将中国制药创新引向新的高度。