NAG检测细胞生长

1．按MTT检测法培养细胞和用不同稀释度的细胞因子处理细胞。

2．吸去培养液，用PBS洗涤两次（如为悬浮细胞，应在吸去上清液前先离心）。

3．每孔加60μl NAG染液，在37℃ 5％ CO₂的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养4小时。

4．每孔加90μl终止液，混匀后置酶联检测仪上测定光密度（OD）值，检测波长402nm。以OD值对样品稀释度作图，比较标准曲线和待测样品曲线即可求得待测样品中细胞因子的含量。