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科文斯任命毕红钢博士为公司副总裁及中国区总经理

来源:新闻午报
摘要:2007年8月29日,美国科文斯有限公司(NYSE:CVD),全球领先的医药研发组织之一,近日任命毕红钢博士担任公司副总裁及中国区总经理,领导科文斯在中国的一切业务,并代表科文斯处理各种法律和政府事务。“扩展在中国的业务是我们科文斯的长期发展战略,参与开发更多拯救生命和提高生命质量的药物是我们科文斯的使命,”科文斯......

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        2007年8月29日,美国科文斯有限公司(NYSE:CVD),全球领先的医药研发组织之一,近日任命毕红钢博士担任公司副总裁及中国区总经理,领导科文斯在中国的一切业务,并代表科文斯处理各种法律和政府事务。  

  “扩展在中国的业务是我们科文斯的长期发展战略,参与开发更多拯救生命和提高生命质量的药物是我们科文斯的使命,”科文斯首席执行官,乔•亨利先生说,“毕博士有着深厚的学术背景和商业运作经验,他对全球医药和生物技术行业有着丰富的知识和理解。在他的领导下,我们相信科文斯会在中国有更清晰的发展战略,会进一步提升科文斯医药研发的服务内容。随着客户们越来越多地在全球开展临床试验,他们期待科文斯能提供更多更好的服务来帮助他们减少药物研发的时间、成本和工作的繁琐性。”  

  科文斯公司很早就意识到中国市场在医药和生物技术行业的巨大潜力,并在中国已经有了十年的成功经验。早在1998年,科文斯就在北京成立了第一个办公室,并且是第一个尝试申请美国FDA对中药进行评价的公司。最近,科文斯又在上海建立了中心实验室,运用与其在其他国家的实验室一致的技术平台、检测方法和操作规程,从而保证了其实验室结果的统一性、准确性和时效性。  

  “面对科文斯在中国的巨大商机,我感到很兴奋。”毕博士说,“我们深切地认识到在这样一个日益扩大的市场中新药临床研究的更大需求,这意味着一流创新的治疗方法更多的出现,也意味着给病人带来的更多机会和希望。”  

  加入科文斯之前,毕博士担任美国宾州马里兰方达实验室有限公司的首席执行官,他于2006年在上海建立了方达实验室,为全球各制药公司提供符合FDA-GLP和GMP规范的合同研究服务。加入方达实验室有限公司之前,他是辉瑞公司药代动力学部门总监,Parke-Davis药物研发公司生物鉴定化学部门总监,在史克比成制药公司他负责过药物分析,新陈代谢和药物动力学研究。  

  毕博士有着15年医药研发行业的丰富经验,发表过30余篇学术文章。他在加拿大蒙特利尔麦吉尔大学获得博士学位,在位于北京的中国医学科学院药物研究所获得药物分析硕士学位,在中国杭州浙江大学取得药学学士学位。  

  科文斯总部设在普林斯顿[新泽西洲],是全球最大最全之一的药物研发服务公司。公司年收入超过十亿美元,在全球二十多个国家和地区设有分支机构,拥有超过8400多名员工,有关科文斯的产品和服务,最近的新闻及其他信息可以登陆其网站:http://www.covance.com
作者: 2007-9-17
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