点击显示 收起
近年来抗肿瘤药市场以惊人的速度增长，而且随着靶向治疗新药的不断涌现以及临床需求仍有很大空缺，都将继续促进着市场的进一步扩张。因此这给医药行业带来了机会，对于新型抗癌药的最大障碍就是受到药物经济学评价的限制，而这一限制在较为贫困的医疗系统中是普遍存在的。
创新肿瘤药获得FDA的批准只是确保了进入美国市场大门的敞开，而市场的增长要依赖于临床医生对药物的信可度，而不在乎于付款方的限制。然而在欧洲市场却不是这样的，在欧洲市场付款方的决定往往要比处方更有影响。
药物开发商们要在试验开发前，同时进行先导临床试验和药物经济学试验。而厂商们也要把重点从收购的费用转向付款方问题方面，尽可能利用更为全面的方法有效的推出他们的产品，让医生及付款方了解到产品的益处。
对于付款方来说，最想要的结果无疑是来自随机III期临床试验的结果显示出全部生存率的提高。然而在药费补偿政策中，其他的试验终点也显得很重要，然而付款方认为这些试验终点的获得将在生存率改善的基础上支持申请的提交，而不能代替生存率的改善，成为标志成功的指标。