有关美国药品编码及条码

美国食品药品管理局（ＦＤＡ）对药品实行ＮＤＣ码的管理被列入到《联邦食品、药品、化妆品法案》（１９７２年立法，１９７３年１月１日正式实施），即政府专门立法，强制执行，企业依法申报；对每一个药品都赋予一个惟一的１０位数字的ＮＤＣ码，保证一物一码；要求将药品代码以条码形式印制在药品包装上；建立系列数据库，以满足各方面的应用需求；设立专门机构负责数据库及系统维护；利用现代数据库技术和互联网技术拓展其应用。 
     
    利用条形码，政府部门能够追踪药物在医院以及诊所的流散情况。ＦＤＡ规定药物的条形码必须反映出药物的名称、成分含量以及处方服用量等信息，疫苗以及直售药物也必须打上条形码标签。 
     
    最近，美国与健康有关的联盟向美国ＦＤＡ及美国药典委员会（ＵＳＰ）发出呼吁，要求这两个管理部门与医药企业共同努力，合作建立一套统一的药品条码标准来防止和减少医药事故的发生。据美国全国医药事故记录和预防协调委员会调查，如果所有药品的包装和容器上都打上可扫描阅读的条码，就可以保证对每个病人都能对症下药，且剂量准确。 
     
    据美国医学学会的一份报告估计，每年有很多美国人死于医疗事故，其中相当一部分是由于用药错误导致的。有关人士指出，使用机读条码可以减少因用药不当而发生事故的比例。早在２０００年８月，药品专家们即讨论了与条码技术有关的一些问题，包括现行条码标准和成本。据介绍，药品条码至少应包括３个内容：全国药品编码、批号和药品有效期。此外，条形码必须打印在最小使用单位的包装上。随着条码技术的发展，越来越多的信息可以包含到条码中去。 
     
     
     
     
物流版     
     
     
    医药经济报2005年　商务周刊第21期