天津大学的研究人员研究了一种大环内酯类抗生素及其制备方法。该方法包括如下步骤：１菌种培养发酵：①培养基的制备：取葡萄糖、可溶性淀粉、蛋白胨、玉米浆、ｋＨＰＯ４、ＭｇＳ０４•７Ｈ２０、ＮａＣｌ加水，灭菌；②发酵：把藤黄灰链霉菌菌株加入灭菌后的培养基中，摇瓶发酵；２发酵液处理：①发酵液离心：②以等体积乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯部分经水反萃，去除色素杂质；③回收乙酸乙酯，得到具有活性部位的褐色油状物；④进行硅胶柱层析，得到粗品；⑤将粗品经过纯化，得到一种大环内酯类抗生素纯品。经实验证明，它有抑菌作用，生物效价高于红霉素、乙酰螺旋霉素及琥乙红霉素等，对耐药金葡菌有抑菌活性。
（本栏目信息均由齐继成提供）
医药经济报2005年 第109期
作者：
自动采集 2005-9-25