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调结构、转升级为药机企业提供新的商机

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摘要:随着我国经济的快速发展和人们对医疗保健的需求越来越高,对药品质量的要求也逐渐提升,同时伴随我国调整产品结构转变增长方式,都将促进我国医药行业的快速发展,间接带动了我国制药设备和包装设备及材料行业新的崛起。回顾近年我国制药设备、医药包装行业发展状况1999年,《药品生产质量管理规范》(GMP)的实施,药品......

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  随着我国经济的快速发展和人们对医疗保健的需求越来越高,对药品质量的要求也逐渐提升,同时伴随我国调整产品结构转变增长方式,都将促进我国医药行业的快速发展,间接带动了我国制药设备和包装设备及材料行业新的崛起。

  回顾近年我国制药设备、医药包装行业发展状况

  1999年,《药品生产质量管理规范》(GMP)的实施,药品生产企业大量的制药设备需要更新换代,为我国制药设备行业提供了发展的机遇,使行业迎来第一个“黄金”时期,至2004年的5年过渡时间中,制药设备企业的数量成倍增长。然而,随着药品生产企业GMP认证告一段落,制药设备企业与药品生产企业形成了供大于求的局面。

  据不完全统计,我国制药设备企业有600多家,产品品种规格超过3000种,产品除充分满足了国内中西药厂、动物药厂及保健品厂的需求外,还远销60多个国家及地区。据国家统计局统计分析,2010年1-11月我国制药设备行业380家规模企业实现销售收入377.24亿,同比增长27.45%;销售利润32.38亿,同比增长24.38%;完成出口交货值149.48亿,同比增长21.52%;完成税金12.59亿,同比增长28.68%;资本保值增值率124.13%;资产负债率44.81%。其中,有53家企业亏损,亏损金额7488万。

  目前我国医药包装行业约有1500余家企业,据专家分析2010年行业总产值达到350亿,占我国医药行业总产值的比例不到3%,远低于发达国家30%的水平。

  新版GMP实施为我国制药设备、医药包装行业发展的第二个“黄金”机遇期

  2011年3月1日,《药品生产质量管理规范(2010年修订)》正式实施,新版GMP参照了欧美GMP认证标准,提高了行业门槛,对制药企业软件和硬件提出了更高的要求,对制药装备做了详细规定,对制药设备的安装、使用和维修等方面进行了规范。

  有资料显示,我国目前拥有4000多家中小型制药企业,要符合新版GMP标准要求,这些企业将需要投入相当的费用以更新部分制药设备,这对国内外制药设备、医药包装企业而言,将是新的不可多得的商机,是制药设备、医药包装行业发展的第二个“黄金”机遇期。

  P-MEC中国展—打造中国制药设备、医药包装领域专业平台

  世界制药机械、包装设备和包装材料中国展(P-MEC中国展)为国内外制药设备、医药包装企业打造了一个面向制药设备、医药包装领域相当规模、较高层次、影响力日益广泛的专业平台。展会将聚集400多家来自美国、英国,日本和芬兰等国家和国内的知名制药设备、医药包装企业同台竞技,产品展示范围涵盖原料药机械、制剂机械、医药包装机械、洁净系统和制冷设备等。届时,展会在去年2.6万人次专业参观商基础上,预计将迎来近3万人次专业观众,包括近百个国家及地区近万人次的海外专业人士。此外,展会同期举办“2011中国与世界医药论坛—制药装备分论坛”,论坛邀请政府官员、行业专家和企业代表就新版GMP相关内容进行解读,围绕制药设备国内外市场趋势进行分析、新产品新技术进行交流以及行业热点话题进行探讨。

  本次展会,将为国内外制药设备、医药包装企业创造与同行分享经验、与客商贸易洽谈、与业内专家技术交流的专业化平台,为促进和推动我国制药设备、医药包装行业的发展作出巨大贡献。

作者: 2011-5-27
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