关于《药品GMP生物制品附录》和《血液制品GMP认证检查评定标准》（征求意见稿）征求意见的函

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

　　为加强对生物制品的监督管理，提高我国生物制品GMP实施水平，我局重新修订了《药品GMP生物制品附录》和《血液制品GMP认证检查评定标准》(征求意见稿)，现印发给你们征求意见，请于11月25日前将修改意见返馈我司。

　　联系人：卫良
　　联系电话：68313344-1032，1042，1062
　　电子邮件：weiliang@sda.gov.cn
　　传　　真：010-88363227

　　附件：1．药品GMP生物制品附录（征求意见稿）
　　　　　2．血液制品GMP认证检查评定标准（征求意见稿）

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局药品安全监管司
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○五年十一月三日