5-1-6 DNA复制的真实性

　　大肠杆菌中，每复制10⁹-10¹⁰个核苷酸便要出现一个误差。由于大肠杆菌染色体中有4.5×10⁶碱基对，这样每1000个细胞经过一次分裂才会插入一个不正常的核苷酸。如果单纯靠碱基对原则来维持其DNA复制准确性的话，那么误差出现的频率将为10^-4-10^-5。因而，在细胞内除了碱基对原则外，必然还有其他因子的作用，来维持DNA复制的准确性。

　　首先，DNA聚合酶本身具有校对作用，可以将不正确插入的核苷酸切除掉，重新加上正确的核苷酸。这样对每个核苷酸的掺入就有两次机会，首先按碱基配对原则，错误核苷酸掺入的机率为10^-4-10^-5，然后，DNA聚合酶本身的校对作用又可以使错误核苷酸掺入的机率为10^-4-10^-5。这样，每掺入一个核苷酸，发生错误的机会只有10^-8-10^-10。另外，DNA合成起始时及冈崎片段合成开始时都有RNA。由于RNA最终也要被切除掉，这样就提高了DNA复制的准确性。因为DNA复制开始时掺入的核苷酸往往容易出错，加在RNA引物中可以被切除，不会影响DNA的准确性。真核生物DNA聚合酶无3'→5'外切酶活性。因此，可能存在其他校正机制以保证DNA复制的准确性。