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首页医源资料库在线期刊中国民康医学2007年第19卷第11期

艾司西酞普兰治疗抑郁症30例临床观察

来源:《中国民康医学》
摘要:【关键词】艾司西酞普兰。抑郁症本研究观察艾司西酞普兰治疗抑郁症的疗效及安全性。抑郁发作的诊断标准:汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项总分为&ge。2)个月,单项抑郁21例,双相情感障碍抑郁症9例。...

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【关键词】  艾司西酞普兰;抑郁症

    本研究观察艾司西酞普兰治疗抑郁症的疗效及安全性。

  1  资料和方法

    符合中国精神病分类方案与诊断标准第三版。抑郁发作的诊断标准:汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项总分为≥18分,年龄18~65岁,门诊或住院患者。排除躯体疾病和严重自杀企图者。共30例,男16例,女14例,年龄18~65岁,平均(36.7±12.3)岁;病程1个月~4年,平均(11.6±10.2)个月,单项抑郁21例,双相情感障碍抑郁症9例。

    停药清洗3~7日。艾司西酞普兰起始剂量为5 mg/d,按病情逐渐增量,6周时剂量达10~20 mg/d,平均为(13.6±4.3)mg/d。

    采用HAMD及临床疗效总评量表(CGI)评定临床疗效,采用副反应临床量表(TESS)评定不良反应,分别在治疗前和治疗1、2、4、6周末各评定1次,疗效评定按HAMD减分率≥50%为有效,<50%为无效。治疗前后分别进行体格检查及实验室检查,包括尿、生化常规及心电图等检查。

    采用SPSS 11.0统计软件进行统计分析,应用t值检查。

  2  结果

    30例患者HAMD总分由治疗前平均(29.83±6.29)分,治疗后下降至平均(7.5±5.42)分,差异有显著性(P<0.01);减分率在治疗各周不断增加,至治疗6周时达84%,CGI严重程度由治疗前(5.6±1.4)分,治疗6周时下降至平均(1.9±1.3)分,差异有显著性(P<0.01)。以HAMD减分率≥50%作为治疗有效的标准,治疗1、2、4、6周时有效率分别为18%、50%、70%、84%。

    主要不良反应为恶心6.6%,头痛为3.3%,腹泻3.3%,腹痛3.3%,无体重增加现象,未发现因严重不良反应而停药。未发现实验室检查异常及阳性体症者。

    在治疗中根据情况适量合并苯二氮类等药,失眠能得到较好的缓解。

  3  讨论

    艾司西酞普兰是一种新型的抗抑郁剂,该药通过抑制神经元突触前膜5-HT的再摄取,增加突触间隙的5-HT浓度。除了高亲和力结合基本位点外,还与次级位点结合,从而加强了药物在基本位点的活性,这种5-HT双重作用机制使艾司西酞普兰更有效地抑制5-HT的再摄取,从而发挥抗抑郁作用。此药在国外临床应用多年[1,2],对抑郁症有较好的疗效,不良反应轻微,起效快,不增加体重。本文观察结果显示艾司西酞普兰治疗抑郁症疗效显著[3],特别是小剂量10~20 mg/d 1周有效率达18%,2周有效率达50%,随药量与时间增加疗效更显著,4周有效率达70%,6周有效率达84%。本文观察主要不良反应有头痛、恶心、腹泻、腹痛等,但程度较轻,无体重增加现象,表明艾司西酞普兰是一种有效的抗抑郁药,起效时间较快,不良反应轻微,有良好的耐受性。

【参考文献】
    [1]Murdoch D,Keam SJ.Escitalopram:a review of its use the management of major depressive[J].Drugs,2005,65:2379-2404.

  [2]Goman JM,Korotzer A,Su G,Efficacy comparison of escitalopram and citalopram in the theatment of major depressive disorder:pooled analysis of placebo-controlled trials[J].CNS Spectr,2002,7(Suppl):40-44.

  [3]司天梅,舒 良.关于新抗抑郁药艾司西酞普兰[J].临床精神医学杂志,2007,17(1):68.


作者单位:辽宁省锦州市康宁医院,辽宁 锦州 121013)

作者: 赵宝岐 2008-5-29
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