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首页医源资料库在线期刊中国民康医学2007年第19卷第11期

西酞普兰合用舒必利治疗广泛性焦虑观察

来源:《中国民康医学》
摘要:【摘要】目的:探讨西酞普兰合用舒必利治疗广泛性焦虑患者的疗效与安全性。方法:将广泛性焦虑患者61例,随机分成合用组(西酞普兰加舒必利)和单用组(单用西酞普兰),以汉密尔顿焦虑量表(HAMA),副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:治疗结束时,两组HAMA评分均显著降低,合用组更加明显,两组间TES......

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【摘要】  目的:探讨西酞普兰合用舒必利治疗广泛性焦虑患者的疗效与安全性。方法:将广泛性焦虑患者61例,随机分成合用组(西酞普兰加舒必利)和单用组(单用西酞普兰),以汉密尔顿焦虑量表(HAMA),副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:治疗结束时,两组HAMA评分均显著降低,合用组更加明显,两组间TESS评分比较差异无显著性。结论:西酞普兰合用舒必利治疗广泛性焦虑可提高疗效且安全性高。

【关键词】  西酞普兰;舒必利;广泛性焦虑

    在临床工作中常用小剂量舒必利合并抗抑郁药治疗广泛性焦虑,有较好疗效,具文献报道,舒必利作为联合用药中的一种药物能改善躯体化症状和焦虑症状[1],现将舒必利合用西酞普兰治疗广泛性焦虑报告如下。

  1  对象和方法

  1.1  对象 

  为我院2005年9月至2006年5月门诊患者符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版广泛性焦虑诊断标准;汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分≥15分;排除严重躯体疾病。共61例,平均年龄(50.1±7.5)岁,平均病程(8.3±5.4)年。随机分成两组,合用组31例,女23例,男8例;单用组30例,女22例,男8例。两组以上各项差异均无显著性(P>0.05)。

  1.2  方法 

  两组西酞普兰剂量均为10~30 mg/日,合用组舒必利100~150 mg/日。疗程均为8周。对失眠者给予小剂量阿普唑仑。

    采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)于治疗前和治疗后各评定1次,副反应量表(TESS)于治疗2、4、6、8周各评定1次。根据HAMA减分率评定疗效,≥75%为痊愈,50%~74%为显著进步,25%~49%为进步,<25%为无效。
    统计分析采用t检验和x2检验。

  2  结果

  2.1  两组临床疗效比较
 
  合用组痊愈10例、显著进步17例、进步2例、无效2例,显效率87.1%;单用组分别为8、11、8、3例,显效率63.3%,显效率以合用组显著为高(x2=4.64,P<0.05)。

  2.2  两组治疗前后及组间HAMA评分比较,表1。表1  两组HAMA评分比较(略)

  2.3  不良反应比较 

  合用组出现失眠2例、口干、手颤和便秘各1例;单用组食欲下降1例,失眠2例,头晕和出汗各1例,两组TESS评分差异无显著性。

  3  讨论

    本研究结果显示,西酞普兰联合舒必利对广泛性焦虑治疗效果优于单用西酞普兰,在治疗8周末两组间HAMA评分比较差异有显著性。舒必利具有抗抑郁作用[2],与具有抗焦虑作用的西酞普兰[3]合用可增强其抗焦虑作用,特别是对躯体性焦虑作用尤为明显,并且没有增加不良反应的发生率。

    总之非典型抗精神病药舒必利合用西酞普兰治疗广泛性焦虑时,可以提高疗效且安全性高。

【参考文献】
    [1]冯 斌.舒必利研究的一些进展[J].国外医学精神病学分册, 1994,4:200-203.

  [2]蔡焯基,翁永振 . 精神分裂症-病因、诊断、治疗、康复[M].北京:科学出版社, 2003:238-239.

  [3]Stahl SM .Placebo-controlled comparison of the selective serotonin re-uptake inhibitors citalopram and sertraline[J]. Biol Psychiatry ,2000, 48:894-901.


作者单位:北京市门头沟区龙泉医院,北京 102300

作者: 马伟一,付小惠 2008-5-29
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