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【关键词】 雄性大鼠 性诱因动机 西地那非 Impaza 氮合酶
众所周知一氧化氮环磷酸鸟苷路径影响大鼠交配行为，一些促勃起药物通过一氧化氮环磷酸鸟苷路径产生作用。Chu X等人进行了一项研究[Pharmacol Biochem Behav, 2008, 89(2):209217]，评价两种促勃起复合物作用于自发低层次动机和交配行为水平的雄性大鼠的性诱因动机，其中Impaza作用于内皮一氧化氮合酶，西地那非作用于5磷酸二酯酶。对20月龄的Fisher 344老年大鼠进行评价其性诱因动机强度的研究和标准交配试验。另一组4月龄的年轻Fisher 344大鼠作为平行对照。对照组不接受任何药物治疗。Impaza使用两种剂量，每天1次，共28d；西地那非每周2次，每次3mg/kg，共28d。分别于用药之前和治疗的第7，14，28天进行性诱因动机测试和交配试验。在用药前和治疗第7，第14天所有治疗组均表现出非常低水平的交配行为，而且与其他雄性相比，对治疗组而言友善的雌性大鼠并不是一个更强的性刺激。在第28天，使用Impaza 3mL的治疗组表现出对友善雌性大鼠的偏好，而其他组没有这种偏好。而且该组的偏好指数高于对照组。在性诱因动机试验中Impaza 3mL和西地那非都减少过程中，提示社会刺激效果的减弱。这些研究数据提示，作用于一氧化氮环磷酸鸟苷路径的药物可能同时调节老年大鼠的性刺激和社会刺激。
医生点评：西地那非是目前治疗男性勃起功能障碍(ED)的一种有效的口服药物。西地那非通过抑制PDE5的结合位点而抑制PDE5酶，从而降低环磷酸鸟苷(cGMP)的水解速率，提高了胞内cGMP的水平，松弛阴茎海绵体血管平滑肌，使ED患者对性刺激产生自然的勃起反应。上述研究评价两种促勃起复合物作用于自发低层次动机和交配行为水平的雄性大鼠的性诱因动机，研究证实给予作用于一氧化氮环磷酸鸟苷路径的西地那非可能同时对老年大鼠的性刺激和社会刺激有促进作用，研究数据提示西地那非可能对于提高 ED患者的性刺激和社会刺激有明显作用，从而更好地治疗ED。
作者单位：河北省人民医院泌尿外科 050051