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阿立哌唑是新一代非典型抗精神病药,有报道[1]认为,阿立哌唑对阳性症状和阴性症状均有良好疗效,且患者依从性及耐受性好。为验证阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性,我院进行此项研究,现将结果报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 收集我院2006年8~12月住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)中的精神分裂症的诊断标准;初次发病,近1个月未用任何抗精神病药物;共46例患者,男25例,女21例;年龄15~59岁,平均(30.7±8.5)岁。血、尿常规,肝功能,心电图,脑电图及胸透等均正常;阳性与阴性症状量表(PANSS)总分≥60分。排除器质性疾病,药物或酒依赖,妊娠、哺乳期妇女。
1.2 方法 阿立哌唑初始剂量5 mg/d,以后逐渐加量,最大剂量30 mg/d。疗程8周,不联用其他抗精神病药。必要时可采用苯二氮类药物。
1.3 疗效及不良反应评定标准
采用PANSS和副作用量表(TESS)评定疗效及不良反应,在治疗前及治疗第2、4、6、8周末各评定1次。同时监测生命体征及辅助检查。
采用PANSS减分率判断疗效,≥80%为痊愈,≥50%为显著进步,≥25%为进步,<25%为无效。以不良反应量表(TESS)评定不良反应。于治疗前、治疗1、2、4、6、8周各评定1次。治疗前和治疗第4、8周各检查血常规、血生化、心电图1次。
2 结果
2.1 治疗效果
治疗8周后,痊愈9例,显著进步24例,进步8例,无效5例,有效率为89.1%;PANSS评分变化,见表1。表1 治疗前后PANSS评分比较
2.2 不良反应 阿立哌唑不良反应大多出现于治疗后2周内,其中静坐不能8例,震颤5例,头晕4例、失眠4例;多数较轻微不需治疗,自行消失,有5例用盐酸苯海索,4例合用苯二氮类药物。
3 讨论
阿立哌唑是一种新型抗精神病药,为喹啉类衍生物,具有独特的作用机制和药理特性,是多巴胺D2受体部分激动剂,是多巴胺—5-羟色氨系统稳定剂[1]。本研究发现,能改善精神分裂症的阳性症状、阴性症状和认知功能[2]。
阿阿立哌唑起效快,服用方便,具有较高的安全性,EPS少,对心血管不良反应少,患者易于接受,治疗依从性好[3]。
[参考文献]
1 吴仁荣,李乐华.新型抗精神病药:阿立哌唑.国外医学·精神病学分册,2004,31:177-179.
2 Lawer CP,Priolea C,Lewis MM,et al. Interactions of the novel antipsychotic aripiprazole(opc-14597) with dopamine and derotonin receptor subtyres.Neuropsychopharmacology,1999,20:612-627.
3 童建明,杨正春.几种抗精神病药介绍.临床精神医学杂志,2005,15:182.
作者单位: 163712 黑龙江大庆,大庆市第三医院
(编辑:乔 雨)